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ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)は、組織が大きな中性子捕獲断面積を選択した核を選択的に蓄積した後の中性子の腫瘍組織の照射に基づくバイモーダル放射線療法治療です(そのようなボロン-10)。ホウ素-10のキャリアは限られた範囲でテストされており、臨床試験はスルフヒドリル・ボラン(10b-bsh)およびボロノフェニルアラニン(10b-bPa)で実施されています。ただし、予測組織の線量測定、毒物学、薬理学の新しい化合物を生物学的に特徴付けるためには、限られたサイズ(マイクログスケール)の標本とサンプルのホウ素-10濃度(0.1-100マイクログ/g)の正確かつ正確な測定が必要です。臨床調査と同様に研究。カップリングキャピラリー電気泳動によって実行される10B-BPAの高速分離と検出に基づく新しいアプローチが報告されています。この方法により、高い分離効率で短時間で10B-BPAの定量分析と特性評価が可能になります。CE-ESI-MSを使用して、10b-BPaで3 microMの検出限界、10bで30 ng/mlの検出制限が得られました。10b-BPaで10 microMの定量制限(10bで100 ng/ml)が達成されました。総ホウ素-10濃度は、メソッドを検証するために、高解像度の誘導結合質量分析によって決定されました。ホウ素-10同位体測定は、質量10での等変量干渉の存在により、中分解能(r = 4000)でHR-ICP-MSによって実行されました。HR-ICP-MS。この方法は、培養細胞の2つのラインで10B-BPAを決定するために成功裏に使用されています。
ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)は、組織が大きな中性子捕獲断面積を選択した核を選択的に蓄積した後の中性子の腫瘍組織の照射に基づくバイモーダル放射線療法治療です(そのようなボロン-10)。ホウ素-10のキャリアは限られた範囲でテストされており、臨床試験はスルフヒドリル・ボラン(10b-bsh)およびボロノフェニルアラニン(10b-bPa)で実施されています。ただし、予測組織の線量測定、毒物学、薬理学の新しい化合物を生物学的に特徴付けるためには、限られたサイズ(マイクログスケール)の標本とサンプルのホウ素-10濃度(0.1-100マイクログ/g)の正確かつ正確な測定が必要です。臨床調査と同様に研究。カップリングキャピラリー電気泳動によって実行される10B-BPAの高速分離と検出に基づく新しいアプローチが報告されています。この方法により、高い分離効率で短時間で10B-BPAの定量分析と特性評価が可能になります。CE-ESI-MSを使用して、10b-BPaで3 microMの検出限界、10bで30 ng/mlの検出制限が得られました。10b-BPaで10 microMの定量制限(10bで100 ng/ml)が達成されました。総ホウ素-10濃度は、メソッドを検証するために、高解像度の誘導結合質量分析によって決定されました。ホウ素-10同位体測定は、質量10での等変量干渉の存在により、中分解能(r = 4000)でHR-ICP-MSによって実行されました。HR-ICP-MS。この方法は、培養細胞の2つのラインで10B-BPAを決定するために成功裏に使用されています。
Boron neutron capture therapy (BNCT) is a bimodal radiotherapeutic treatment based on the irradiation of neoplastic tissues with neutrons after the tissues have selectively accumulated molecules loaded with nuclides with large neutron capture cross-sections (such boron-10). Boron-10 carriers have been tested to a limited extent, and clinical trials have been conducted on sulfhydryl borane (10B-BSH) and boronophenylalanine (10B-BPA). However, precise and accurate measurements of boron-10 concentrations (0.1-100 microg/g) in specimens and samples of limited size (microg scale) are needed in order to be able to biologically characterise new compounds in predictive tissue dosimetry, toxicology and pharmacology studies as well as in clinical investigations. A new approach based on fast separation and detection of 10B-BPA performed by coupling capillary electrophoresis to electrospray mass spectrometry is reported. This method allows the quantitative analysis and characterisation of 10B-BPA in a short time with a high separation efficiency. Detection limits of 3 microM for 10B-BPA and 30 ng/mL for 10B were obtained with CE-ESI-MS. A quantification limit of 10 microM for 10B-BPA (100 ng/mL for 10B) was attained. The total boron-10 concentration was determined by high-resolution inductively coupled mass spectrometry in order to validate the method. Boron-10 isotope measurements were carried out by HR-ICP-MS at medium resolution (R=4000) due to the presence of an isobaric interference at mass 10. Good agreement was obtained between the values from CE-ESI-MS and those from HR-ICP-MS. The method has been successfully used to determine the 10B-BPA in two lines of cultured cells.
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