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以前の研究では、一連のヒト癌細胞におけるザクロ抽出物とゲニステインの抗癌性活性が実証されています。本研究では、ヒト乳癌細胞における細胞増殖の阻害およびアポトーシスの誘導に対するザクロ抽出物とゲニステインの潜在的な抗がん効果を調査しました。ヒト乳癌細胞(MCF-7)は、完全なRPMI 1640培地の単層として培養されました。細胞を48時間培養して、48ウェルの培養プレートで成長を可能にし、約80%のコンフルエンスを達成し、その後、単一および併用治療で24時間エージェントにさらされました。治療後の成長率とアポトーシス誘導は、一連のバイオアッセイ乳酸デヒドロゲナーゼと3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-5-(3-カルボキシメトキシフェニル)-2-(4-スルフフェニルを使用することにより評価されました。)-2H-テトラゾリウム(内塩)生存率と細胞毒性。アポトーシスの誘導のためのアピリジンオレンジ - エチジウム臭化物およびデオキシリボヌクレオチジル媒介DUTPニックエンド標識アッセイ。ザクロ抽出物とゲニステインはどちらも、MCF-7がん細胞に対して有意な(用量依存および時間依存性)細胞毒性および成長阻害効果を有していました。成長阻害と細胞毒性の両方が、いずれかの薬剤での単一治療よりも併用治療で有意に高かった(p <.01)。データは、単一および併用治療中の両方の薬物がMCF-7細胞のアポトーシスを誘発することを明らかにしました。併用治療におけるアポトーシス誘導は、単一治療よりも有意に高かった(p <.01)。ザクロ抽出物とゲニステインの両方は、アポトーシスの誘導を通じてMCF-7乳癌細胞の成長を阻害し、併用治療は単一治療よりも効果的です。
以前の研究では、一連のヒト癌細胞におけるザクロ抽出物とゲニステインの抗癌性活性が実証されています。本研究では、ヒト乳癌細胞における細胞増殖の阻害およびアポトーシスの誘導に対するザクロ抽出物とゲニステインの潜在的な抗がん効果を調査しました。ヒト乳癌細胞(MCF-7)は、完全なRPMI 1640培地の単層として培養されました。細胞を48時間培養して、48ウェルの培養プレートで成長を可能にし、約80%のコンフルエンスを達成し、その後、単一および併用治療で24時間エージェントにさらされました。治療後の成長率とアポトーシス誘導は、一連のバイオアッセイ乳酸デヒドロゲナーゼと3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-5-(3-カルボキシメトキシフェニル)-2-(4-スルフフェニルを使用することにより評価されました。)-2H-テトラゾリウム(内塩)生存率と細胞毒性。アポトーシスの誘導のためのアピリジンオレンジ - エチジウム臭化物およびデオキシリボヌクレオチジル媒介DUTPニックエンド標識アッセイ。ザクロ抽出物とゲニステインはどちらも、MCF-7がん細胞に対して有意な(用量依存および時間依存性)細胞毒性および成長阻害効果を有していました。成長阻害と細胞毒性の両方が、いずれかの薬剤での単一治療よりも併用治療で有意に高かった(p <.01)。データは、単一および併用治療中の両方の薬物がMCF-7細胞のアポトーシスを誘発することを明らかにしました。併用治療におけるアポトーシス誘導は、単一治療よりも有意に高かった(p <.01)。ザクロ抽出物とゲニステインの両方は、アポトーシスの誘導を通じてMCF-7乳癌細胞の成長を阻害し、併用治療は単一治療よりも効果的です。
Previous studies have demonstrated the anticarcinogenic activity of pomegranate extracts and genistein in a series of human cancer cells. In the present study, the potential anticancer effects of pomegranate extracts and genistein on inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis in human breast cancer cells was investigated. Human breast cancer cells (MCF-7) were cultured as monolayers in complete RPMI 1640 medium. The cells were cultured for 48 hours to allow growth and achieve about 80% confluence in 48-well culture plates, and then exposed to the agents for 24 hours in single and combination treatments. Post-treatment growth rate and apoptosis induction were assessed by the use of a series of bioassays-lactate dehydrogenase and 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium (inner salt) for viability and cytotoxicity; acridine orange-ethidium bromide and terminal deoxyribonucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling assays for induction of apoptosis. Both pomegranate extracts and genistein had significant (dose- and time-dependent) cytotoxic and growth inhibition effects on MCF-7 cancer cells. Both growth inhibition and cytotoxicity were significantly higher (P < .01) in the combination treatments than in the single treatments with either agent. The data revealed that both drugs in single and in combination treatments induced apoptosis in MCF-7 cells. Apoptotic induction in the combination treatments was significantly higher (P < .01) than in single treatments. Both pomegranate extracts and genistein inhibit the growth of MCF-7 breast cancer cells through induction of apoptosis, with combination treatment being more efficacious than single treatments.
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