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コーティングは、非機能的または機能的なエンティティとして医薬品製造で広く使用されています。本研究の目的は、PEG400、PEG1000、トリセチンなどの可塑剤が機械的特性、HPMCおよび/またはHPMC：PVAブレンドから調製された遊離フィルムのガラス遷移温度、および水蒸気蒸気伝達に及ぼす影響を調査することでした。錠剤用、およびコーティングされた錠剤のリリースプロファイルを決定します。可塑化されたHPMCフィルムの引張強度は、一般にコントロールHPMCフィルムの強度よりも低く、HPMCの結晶化度と分節鎖移動度の増加に起因する可能性があります。この効果は、可塑剤の濃度が増加するにつれて増加しました。一般的に、ポリエチレングリコール（PEG400およびPEG1000）の両方のグレードを添加すると、HPMCフィルムの水分透過性が増加しましたが、トリセチンを含むフィルムは、未成年のHPMCフィルムと比較して水分に対してより硬い障壁を提供しました。PEG400、PEG1000、トリセチンを含む7％W/V HPMCコーティングソリューションでコーティングされたパラセタモール錠剤の溶解プロファイルと、PEG400とPVAを含むものを一緒に含むものは、HPMCが弱い耐性を示したことを示しました。HPMCフィルムにPEG400と1000の存在は、溶解度に対する耐性をさらに弱めましたが、トリセチンの存在はHPMCの耐水性を少し増加させました。結果から、7％w/w濃度のHPMCは、機能性のないコーティングを目的としたフィルムコーティングに適していると結論付けられました。PEG 400、PEG1000、トライアセチン、およびPVAとPEG400の存在は、HPMCフィルムのコーティング特性を改善し、非機能コーティング材料としてより適したものにしました。
コーティングは、非機能的または機能的なエンティティとして医薬品製造で広く使用されています。本研究の目的は、PEG400、PEG1000、トリセチンなどの可塑剤が機械的特性、HPMCおよび/またはHPMC：PVAブレンドから調製された遊離フィルムのガラス遷移温度、および水蒸気蒸気伝達に及ぼす影響を調査することでした。錠剤用、およびコーティングされた錠剤のリリースプロファイルを決定します。可塑化されたHPMCフィルムの引張強度は、一般にコントロールHPMCフィルムの強度よりも低く、HPMCの結晶化度と分節鎖移動度の増加に起因する可能性があります。この効果は、可塑剤の濃度が増加するにつれて増加しました。一般的に、ポリエチレングリコール（PEG400およびPEG1000）の両方のグレードを添加すると、HPMCフィルムの水分透過性が増加しましたが、トリセチンを含むフィルムは、未成年のHPMCフィルムと比較して水分に対してより硬い障壁を提供しました。PEG400、PEG1000、トリセチンを含む7％W/V HPMCコーティングソリューションでコーティングされたパラセタモール錠剤の溶解プロファイルと、PEG400とPVAを含むものを一緒に含むものは、HPMCが弱い耐性を示したことを示しました。HPMCフィルムにPEG400と1000の存在は、溶解度に対する耐性をさらに弱めましたが、トリセチンの存在はHPMCの耐水性を少し増加させました。結果から、7％w/w濃度のHPMCは、機能性のないコーティングを目的としたフィルムコーティングに適していると結論付けられました。PEG 400、PEG1000、トライアセチン、およびPVAとPEG400の存在は、HPMCフィルムのコーティング特性を改善し、非機能コーティング材料としてより適したものにしました。
Coating has been widely used in pharmaceutical manufacture either as non-functional or a functional entity. The objectives of the present study were to investigate the effect of plasticizers such as PEG400, PEG1000 and triacetin on mechanical properties, glass transition temperature and water vapor transmission of free films prepared from HPMC and/or HPMC:PVA blends, to develop suitable coating system for tablets, and to determine the release profiles of the coated tablets. The tensile strength of plasticized HPMC films was generally lower than that of control HPMC film and could be attributed to increased crystallinity and segmental chain mobility of HPMC. This effect increased as the concentration of plasticizer increased. Generally the addition of both grades of polyethylene glycol (PEG400 & PEG1000) increased the moisture permeability of HPMC films but the films containing triacetin provided a more rigid barrier to moisture compared to unplasticized HPMC films. The dissolution profiles of paracetamol tablets coated with 7% w/v HPMC coating-solutions containing PEG400, PEG1000 and triacetin, and those containing PEG400 & PVA together showed that HPMC had weak water resistance. The presence of PEG400 and 1000 in HPMC films further weakened its resistance to solubility while the presence of triacetin caused a little increase in HPMC water resistance. From the results it was concluded that HPMC at 7%w/w concentration was suitable for film-coating intended for non-functional coating. Presence of the PEG 400, PEG1000 and triacetin as well as the presence of PVA and PEG400 together improved the coating properties of HPMC films and made it more suitable as a non-functional coating material.
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