インスリン様成長因子（IGF）ファミリーおよび前立腺癌

インスリン様成長因子（IGF）ファミリーは、前立腺の生理学的および病理学的成長プロセスの両方の調節に関与する分子の多成分ネットワークであることを示唆するin vitro、動物、疫学的証拠があります。IGFファミリーは、正常な発達と悪性成長中に、細胞の代謝、分化、増殖、形質転換、アポトーシスにおいて重要な役割を果たします。このファミリーは、前立腺癌の骨転移、血管新生、アンドロゲンに依存しない進行にも不可欠であるようです。アンドロゲンアブレーション後の進行性前立腺癌の男性の治療的代替は非常に限られています。これらの患者には、より効果的な治療法が必要です。IGFファミリーを標的とする薬理学的介入が考案されています。このような戦略には、IGF-Iレベルの低下（成長ホルモン放出ホルモン拮抗薬、ソマトスタチン類似体）、機能的IGF-I受容体レベルの低下（アンチセンスオリゴヌクレオチド、小干渉RNA）、IGF-IRの阻害、およびそのシグナル伝達（単眼抗体、小分子チロシンキナーゼ阻害剤）およびインスリン様成長因子結合タンパク質。

There is abundant in vitro, animal and epidemiologic evidence to suggest that the Insulin-Like Growth Factor (IGF) family is a multi-component network of molecules which is involved in the regulation of both physiological and pathological growth processes in prostate. The IGF family plays a key role in cellular metabolism, differentiation, proliferation, transformation and apoptosis, during normal development and malignant growth. This family also seem essential in prostate cancer bone metastases, angiogenesis and androgen-independent progression. Therapeutic alternatives in men with progressive prostate cancer after androgen ablation are very limited. More effective therapies are needed for these patients. Pharmacologic interventions targeting the IGF family are being devised. Such strategies include reduction of IGF-I levels (growth hormone-releasing hormone antagonists, somatostatin analogs), reduction of functional IGF-I receptor levels (antisense oligonucleotides, small interfering RNA), inhibition of IGF-IR and its signalling (monoclonal antibodies, small-molecule tyrosine kinase inhibitors) and Insulin-Like Growth Factor Binding Proteins.