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気道繊毛細胞は、Na+およびATPへの長い曝露によって調節される未知のサブユニット組成(P2X(CILIA))のATP依存性P2X受容体チャネルを発現します。P2X(CILIA)は、新たに解離したウサギ気道繊毛細胞からの電流を記録し、全細胞構成のパッチクランプ技術を記録することにより調査されました。細胞外ATPへの最初の連続暴露中、p2x(cilia)電流は大きさ(プライミング)が徐々に増加しますが、N-メチル-D-グルカミン(NMDG)への透過性は変化しません。細孔直径。p2x(cilia)受容体チャネルに容易に浸透するNa+は、電界に細胞外細胞を阻害することがわかった。さまざまな単独のカチオンへの透過性の順位は、Li+、Na+、K+、Rb+、CS+、NMDG+およびTEA+であり、それぞれ1.35、1.0、0.99、0.91、0.79、0.19および0.10の相対透磁率があります。アルカリカチオンのランクオーダーは、高強度フィールドサイトのアイゼンマンシリーズXIに続きます。Ca2+は、Na+よりも7倍の浸透性があると推定されています。p2x(cilia)の活性化によって誘導される繊毛細胞の[ca2+] Iの上昇は、鮮やかな青いGまたはKN-62によって主に阻害され、p2x7がp2x(cilia)の一部である可能性があることを示しています。p2x(cilia)はZn2+およびイベルメクチンによって増強され、p2x4受容体タンパク質は繊毛の基底半分で免疫標識によって検出され、p2x4がp2x(cilia)受容体チャネルの成分であることを強く示唆しています。まとめると、これらの結果は、p2x(cilia)がp2x4およびp2x7サブユニットから組み立てられているか、変更されたp2x4サブユニットから形成されることを示唆しています。
気道繊毛細胞は、Na+およびATPへの長い曝露によって調節される未知のサブユニット組成(P2X(CILIA))のATP依存性P2X受容体チャネルを発現します。P2X(CILIA)は、新たに解離したウサギ気道繊毛細胞からの電流を記録し、全細胞構成のパッチクランプ技術を記録することにより調査されました。細胞外ATPへの最初の連続暴露中、p2x(cilia)電流は大きさ(プライミング)が徐々に増加しますが、N-メチル-D-グルカミン(NMDG)への透過性は変化しません。細孔直径。p2x(cilia)受容体チャネルに容易に浸透するNa+は、電界に細胞外細胞を阻害することがわかった。さまざまな単独のカチオンへの透過性の順位は、Li+、Na+、K+、Rb+、CS+、NMDG+およびTEA+であり、それぞれ1.35、1.0、0.99、0.91、0.79、0.19および0.10の相対透磁率があります。アルカリカチオンのランクオーダーは、高強度フィールドサイトのアイゼンマンシリーズXIに続きます。Ca2+は、Na+よりも7倍の浸透性があると推定されています。p2x(cilia)の活性化によって誘導される繊毛細胞の[ca2+] Iの上昇は、鮮やかな青いGまたはKN-62によって主に阻害され、p2x7がp2x(cilia)の一部である可能性があることを示しています。p2x(cilia)はZn2+およびイベルメクチンによって増強され、p2x4受容体タンパク質は繊毛の基底半分で免疫標識によって検出され、p2x4がp2x(cilia)受容体チャネルの成分であることを強く示唆しています。まとめると、これらの結果は、p2x(cilia)がp2x4およびp2x7サブユニットから組み立てられているか、変更されたp2x4サブユニットから形成されることを示唆しています。
Airway ciliated cells express an ATP-gated P2X receptor channel of unknown subunit composition (P2X(cilia)) which is modulated by Na+ and by long exposures to ATP. P2X(cilia) was investigated by recording currents from freshly dissociated rabbit airway ciliated cells with the patch-clamp technique in the whole-cell configuration. During the initial continuous exposure to extracellular ATP, P2X(cilia) currents gradually increase in magnitude (priming), yet the permeability to N-methyl-D-glucamine (NMDG) does not change, indicating that priming does not arise from a progressive change in pore diameter. Na+, which readily permeates P2X(cilia) receptor channels, was found to inhibit the channel extracellular to the electric field. The rank order of permeability to various monovalent cations is: Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, NMDG+ and TEA+, with a relative permeability of 1.35, 1.0, 0.99, 0.91, 0.79, 0.19 and 0.10, respectively. The rank order for the alkali cations follows an Eisenman series XI for a high-strength field site. Ca2+ has been estimated to be 7-fold more permeant than Na+. The rise in [Ca2+]i in ciliated cells, induced by the activation of P2X(cilia), is largely inhibited by either Brilliant Blue G or KN-62, indicating that P2X7 may be a part of P2X(cilia). P2X(cilia) is augmented by Zn2+ and by ivermectin, and P2X4 receptor protein is detected by immunolabelling at the basal half of the cilia, strongly suggesting that P2X4 is a component of P2X(cilia) receptor channels. Taken together, these results suggest that P2X(cilia) is either assembled from P2X4 and P2X7 subunits, or formed from modified P2X4 subunits.
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