トコトリエノール：トコフェロールを超えたビタミンE

自然界では、8つの物質がビタミンE活性を持っていることがわかっています。アルファ、ベータ、ガンマ、デルタトコフェロール。およびアルファ、ベータ、ガンマ、デルタトコトリエノール。しかし、PubMedにリストされているビタミンEに関するすべての論文のうち、1％未満がトコトリエノールに関連しています。抗酸化物質としてのすべてのビタミンE分子のα-トコフェロールの存在量と抗酸化物質としてのすべてのビタミンE分子の効率は、生物学者が基本および臨床研究のトピックとして非トコフェロールビタミンE分子を無視するようになりました。最近の開発は、この従来の知恵の深刻な再考を保証します。トコトリエノールは、トコフェロールによってしばしば示されない強力な神経保護、抗がん、コレステロール低下特性を持っています。ビタミンEの研究における現在の開発は、ビタミンEファミリーのメンバーが生物学的機能に関して冗長でないことを明確に示しています。α-トコトリエノール、ガンマトコフェロール、およびデルタ - トコトリエノールは、α-トコフェロールのそれとはっきりと異なる健康と疾患の機能を備えたビタミンE分子として出現しました。ナノモル濃度では、α-トコフェロールではなくα-トコトリエノールが神経変性を防ぎます。集中ベースでは、この発見は、天然のビタミンE分子によって示されるすべての生物学的機能の中で最も強力なものを表しています。拡大する一連の証拠は、ビタミンEファミリーのメンバーが機能的にユニークであることを支持しています。この事実を認識して、原稿のタイトル請求は、研究されたビタミンEの特定の形態に限定されるべきです。たとえば、過剰なトコフェロールの特定の形態の毒性の証拠は、高度の「ビタミンE」補給が全死因死亡率を増加させる可能性があると結論付けるために使用されない場合があります。このような結論は、トコトリエノールがトコトリエノールが考慮されなかった条件下でも、トコトリエノールが有毒であることを誤って暗示しています。知識の現在の状態は、あまり知られていない形態のビタミンEへの戦略的投資を保証します。これにより、特定のニーズに対処する研究のために適切なビタミンE分子を慎重に選択できるようになります。

In nature, eight substances have been found to have vitamin E activity: alpha-, beta-, gamma- and delta-tocopherol; and alpha-, beta-, gamma- and delta-tocotrienol. Yet, of all papers on vitamin E listed in PubMed less than 1% relate to tocotrienols. The abundance of alpha-tocopherol in the human body and the comparable efficiency of all vitamin E molecules as antioxidants, led biologists to neglect the non-tocopherol vitamin E molecules as topics for basic and clinical research. Recent developments warrant a serious reconsideration of this conventional wisdom. Tocotrienols possess powerful neuroprotective, anti-cancer and cholesterol lowering properties that are often not exhibited by tocopherols. Current developments in vitamin E research clearly indicate that members of the vitamin E family are not redundant with respect to their biological functions. alpha-Tocotrienol, gamma-tocopherol, and delta-tocotrienol have emerged as vitamin E molecules with functions in health and disease that are clearly distinct from that of alpha-tocopherol. At nanomolar concentration, alpha-tocotrienol, not alpha-tocopherol, prevents neurodegeneration. On a concentration basis, this finding represents the most potent of all biological functions exhibited by any natural vitamin E molecule. An expanding body of evidence support that members of the vitamin E family are functionally unique. In recognition of this fact, title claims in manuscripts should be limited to the specific form of vitamin E studied. For example, evidence for toxicity of a specific form of tocopherol in excess may not be used to conclude that high-dosage "vitamin E" supplementation may increase all-cause mortality. Such conclusion incorrectly implies that tocotrienols are toxic as well under conditions where tocotrienols were not even considered. The current state of knowledge warrants strategic investment into the lesser known forms of vitamin E. This will enable prudent selection of the appropriate vitamin E molecule for studies addressing a specific need.