スーパーオキシドイオン（O2-）とメタロポルフィリン[（C1（8）TPP）M、M = FE、MN、CO ZN]との相互作用。生物系とスーパーオキシドジスムターゼのモデル

ジメチルホルムアミドスーパーオキシドイオンでは、四字（2,6-ジクロロフェニル）ポルフィナートアイロン、（C1（8）TPP）FeOO-、およびそのマンガンアナログ、（C1（8）TPP）Mnoo-を伴う1：1付加物を形成します。。それらの電気化学的、分光性、および磁気特性に基づいて、これらの付加物には、金属酸素共有結合（PORM-OO-）、酸素中心の酸化還元化学、およびヒドロペルオキシドイオン（HOO-）に類似した反応性があります。PorfeとO2の溶液に-OHを添加すると、PORFE（OH）（OO-）が形成されます。Porm-oo-inductsに陽子を添加すると、Porm、Hooh、およびO2への急速な分解が促進されます。この化学は、生物学的スーパーオキシドとスーパーオキシドジスムターゼの反応に対する洞察を提供します。

In dimethylformamide superoxide ion forms a 1:1 adduct with tetrakis (2,6-dichlorophenyl) porphinato-iron, (C1(8)TPP)FeOO-, as well as with its manganese analogue, (C1(8)TPP)MnOO-. On the basis of their electrochemical, spectroscopic, and magnetic properties these adducts have a metal-oxygen covalent bond (PorM-OO-), oxygen-centered redox chemistry, and reactivities that are similar to the hydroperoxide ion (HOO-). Addition of -OH to a solution of PorFe and O2 results in the formation of PorFe(OH)(OO-), which can be electrochemically oxidized to PorFeOH plus O2 (-0.2 V vs SCE). Addition of protons to the PorM-OO- adducts promotes their rapid decomposition to PorM, HOOH, and O2. This chemistry provides insight to the reactions of biological superoxide and superoxide dismutases.