厄介な寄生虫 - アピコムフェクサがジノフラゲル酸胞子様クレードに属しているという分子および形態学的証拠

考古学構造に対する真核生物の16S様rRNAの可変領域の大きな挿入と削除は、急速に進化する分類群のマーカーとして定義されています。rRNAの欠失は、ディプロモナドジアルジアとミクロポリディアンヴィアモルファで発生しますが、挿入はeuglenozoa（euglena and cinetoplastids）、acanthamoeba、naegleria、physarum、dictyostelium、apicomplexan plasmodium、cilasprasmodium、cilaxan plasmodium、アカンサモエバとeuplotesを除き、これらの原生生物はすべて、以前に真核生物系統発生の基部に置かれていました。16SのようなrRNAおよび5S rRNAデータの隣接法の再分析により、おそらく恐ろしいlagellagellateに近い、アピコムフェクサと渦中酸塩炭素クレードとの密接な関係が明らかになりました。このグループ化をサポートする形態学的証拠は、3つの分類群すべての原形質膜の下にあるSACの層と、アピコムプレキサンスピロモナスと渦窩のトリコシストの同一構造です。残りの急速に進化する生物は、16SのようなrRNAの木でまだ見当違いかもしれません。

Large insertions and deletions in the variable regions of eukaryotic 16S-like rRNA relative to the archaebacterial structure have been defined as a marker for rapidly evolving taxa. Deletions in the rRNA occur in the diplomonad Giardia and the microsporidian Vairimorpha, whereas insertions occur in Euglenozoa (Euglena and the kinetoplastids), Acanthamoeba, Naegleria, Physarum, Dictyostelium, the apicomplexan Plasmodium, the ciliate Euplotes, and some metazoa. Except Acanthamoeba and Euplotes, all of these protists were previously placed at the base of the eukaryote phylogeny. A re-analysis of the 16S-like rRNA and 5S rRNA data with the neighborliness method revealed a close relationship of Apicomplexa to the dinoflagellate-ciliate clade, most probably closer to the dinoflagellates. Morphological evidence that supports this grouping is the layer of sacs underneath the plasma membrane in all three taxa and the identical structure of trichocysts in the apicomplexan Spiromonas and dinoflagellates. The remaining rapidly evolving organisms might still be misplaced in the 16S-like rRNA trees.