著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
目的：皮膚の全厚さの傷に対する2種類の組織粘膜粘膜固有層の同種移植効果を研究する。 方法：培養されたWistarラット経口粘膜線維芽細胞（OMF）をコラーゲンまたはキトサンコラーゲンに組み込んで、組織工学的経口粘膜粘膜層固有層を構築し、その後OMFをBRDUで標識しました。全厚さの丸い皮膚の欠陥は、36のウィスターラット（21〜25週齢）の背面に丸いナイフ（直径、0.8 cm）で作られました。これらは2つの実験グループに分割されました：線維芽細胞入力コラーゲン格子（FPCL）グループ（FPCLSによって接ぎ木）および線維芽細胞人口のキトサンコラーゲン格子（FPCCL）グループ（FPCCLで接ぎ木）および対照群（ゲージのみで覆われている）。すべての傷は肉眼または光学顕微鏡によって観察され、術後4、7、14、および21日間測定されました。 結果：創傷治癒期間中に感染はありませんでした。移植の7日後、3つのグループの傷はかさぶたやガーゼで覆われていました。14日で、3つのグループの傷のガーゼとかさぶたはすべて、FPCCLグループとコントロールグループのそれぞれ1つのかさぶたを除き、17日で交換されたコントロールグループを除き、自然に新しい表皮に置き換えられました。新しい表皮のすべての中心は、ピンクの赤い点として測定可能でした。21日間、すべての新しい皮は毛がなく滑らかで、色は通常のものと似ていました。4、7、および14日で、3つのグループで創傷直径が大幅に小さくなったことを示していました。しかし、14日目以降、この種の重要な兆候はありませんでした。7日間で、FPCLグループの創傷直径はFPCCLグループおよび対照群の創傷直径よりも大幅に小さかった（P <0.01）。光顕微鏡下で、術後4日間で、FPCL群のレシピエント傷の表面上の減衰組織とFPCCL群は、多くの炎症細胞、線維芽細胞、および新しい血管がある下顆粒組織から分離されました。対照群には同様の現象がありました。3つのグループの各皮膚は、術後7日間で部分的に角化細胞のみでした。レシピエントの傷は、14日目と21日で観察されたRete Ridgeで完全に角化細胞であったが、対照群では、傷はRete Ridgeのないケラチノサイトであった。新しい真皮の繊維は薄かった。BRDUを搭載したOMFは、術後4、7、14、および21日に粒状組織と新しい真皮に現れ、免疫組織化学染色によって説明できました。陽性のOMFと粒状組織は、創傷治癒の期間中にアレルギー反応なしに皮膚欠損の修復に結合しました。 結論：新しい種子細胞としての口腔粘膜線維芽細胞は、皮膚の欠陥の修復を効果的かつ実現可能に結合できます。線維芽細胞人口のコラーゲン格子と線維芽細胞人口のキトサンコラーゲン格子は、皮膚の欠陥を効果的に実現可能に修復することもできます。そして、新しいスキンの品質は、コントロールグループよりも2つの実験グループの方が優れていました。
目的：皮膚の全厚さの傷に対する2種類の組織粘膜粘膜固有層の同種移植効果を研究する。 方法：培養されたWistarラット経口粘膜線維芽細胞（OMF）をコラーゲンまたはキトサンコラーゲンに組み込んで、組織工学的経口粘膜粘膜層固有層を構築し、その後OMFをBRDUで標識しました。全厚さの丸い皮膚の欠陥は、36のウィスターラット（21〜25週齢）の背面に丸いナイフ（直径、0.8 cm）で作られました。これらは2つの実験グループに分割されました：線維芽細胞入力コラーゲン格子（FPCL）グループ（FPCLSによって接ぎ木）および線維芽細胞人口のキトサンコラーゲン格子（FPCCL）グループ（FPCCLで接ぎ木）および対照群（ゲージのみで覆われている）。すべての傷は肉眼または光学顕微鏡によって観察され、術後4、7、14、および21日間測定されました。 結果：創傷治癒期間中に感染はありませんでした。移植の7日後、3つのグループの傷はかさぶたやガーゼで覆われていました。14日で、3つのグループの傷のガーゼとかさぶたはすべて、FPCCLグループとコントロールグループのそれぞれ1つのかさぶたを除き、17日で交換されたコントロールグループを除き、自然に新しい表皮に置き換えられました。新しい表皮のすべての中心は、ピンクの赤い点として測定可能でした。21日間、すべての新しい皮は毛がなく滑らかで、色は通常のものと似ていました。4、7、および14日で、3つのグループで創傷直径が大幅に小さくなったことを示していました。しかし、14日目以降、この種の重要な兆候はありませんでした。7日間で、FPCLグループの創傷直径はFPCCLグループおよび対照群の創傷直径よりも大幅に小さかった（P <0.01）。光顕微鏡下で、術後4日間で、FPCL群のレシピエント傷の表面上の減衰組織とFPCCL群は、多くの炎症細胞、線維芽細胞、および新しい血管がある下顆粒組織から分離されました。対照群には同様の現象がありました。3つのグループの各皮膚は、術後7日間で部分的に角化細胞のみでした。レシピエントの傷は、14日目と21日で観察されたRete Ridgeで完全に角化細胞であったが、対照群では、傷はRete Ridgeのないケラチノサイトであった。新しい真皮の繊維は薄かった。BRDUを搭載したOMFは、術後4、7、14、および21日に粒状組織と新しい真皮に現れ、免疫組織化学染色によって説明できました。陽性のOMFと粒状組織は、創傷治癒の期間中にアレルギー反応なしに皮膚欠損の修復に結合しました。 結論：新しい種子細胞としての口腔粘膜線維芽細胞は、皮膚の欠陥の修復を効果的かつ実現可能に結合できます。線維芽細胞人口のコラーゲン格子と線維芽細胞人口のキトサンコラーゲン格子は、皮膚の欠陥を効果的に実現可能に修復することもできます。そして、新しいスキンの品質は、コントロールグループよりも2つの実験グループの方が優れていました。
OBJECTIVE: To study the allograft effect of two kinds of tissue engineered oral mucosa lamina propria on skin full-thickness wounds. METHODS: The cultured Wistar rat oral mucosa fibroblasts (OMF) were incorporated into collagen or chitosan-collagen to construct the tissue engineered oral mucosa lamina propria, and then the OMFs were labeled with BrdU. The full-thickness round skin defects were made with a round knife (diameter, 0.8 cm) on the backs of 36 Wistar rats (21-25 weeks old), which were divided into 2 experimental groups: the fibroblast-populated collagen lattices (FPCL) group (grafted by FPCLs) and the fibroblast-populated chitosan collagen lattices (FPCCL) group (grafted by FPCCLs), and the control group (only covered with gauges). All the wounds were observed by the naked eyes or the light microscope, and were measured 4, 7, 14, and 21 days postoperatively. RESULTS: There were no infection during the wound healing period. At 7 days after the grafting, the wounds in the 3 groups were covered by scab and/or gauze; at 14 days, the gauze and scab on the wounds in the three groups were all replaced by the new epidermis naturally except one scab each in the FPCCL group and the control groups, which was replaced at 17 days. All the centers of the new epidermis were measurable as the pink red points. At 21 days, all the new skins were smooth without hairs, and their color was similar to the normal one. At 4, 7, and 14 days, there was an indication that the wound diameters became significantly smaller in the three groups; but after the 14th day, there was no significant indication of this kind. At 7 days, the wound diameter in the FPCL group was significantly smaller than that in the FPCCL group and the control group (P < 0.01). Under the light microscope, at 4 days postoperatively, the decayed tissue on the surfaces of the recipient wounds in the FPCL group and the FPCCL group was separated from the lower granular tissue in which there were many inflammatory cells, fibroblasts, and new vessels. There was a similar phenomenon in the control group. Each skin wound in the three groups was only partly keratinocytes at 7 days postoperatively. The recipient wounds were wholly keratinocytes with when rete ridges observed at 14 and 21 days, but in the control group the wounds were keratinocytes with no rete ridges. Fibers in the new dermis were thin. The OMFs with Brdu appeared in the granular tissue and new dermis at 4, 7, 14, and 21 days postoperatively, which could be illustrated by the immunohistochemical staining. The positive OMFs and the granular tissue joined in the repair of the skin defects without any allergic reaction during the period of the wound healing. CONCLUSION: The oral mucosa fibroblasts as the new seed cells can join in the repair of the skin defects effectively and feasible. The fibroblast-populated collagen lattices and the fibroblast-populated chitosan collagen lattices can repair skin defects effectively and feasible, too. And the quality of the new skins was better in the two experimental groups than in the control group.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。