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The European journal of contraception & reproductive health care : the official journal of the European Society of Contraception2006Mar01Vol.11issue(1)

組み合わせた避妊膣環(Nuvaring):オランダでの毎日の臨床診療の最初の経験

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

目的:避妊膣環(Nuvaring)を組み合わせたものは、ユーザーコンプライアンス、受け入れ、満足度が高く、安全で効果的であることが示されています。ただし、登録研究から収集されたデータは、臨床状況とは異なる場合があります。オランダのヌバリングエクスペリエンスプロジェクトは、毎日の臨床診療における不快な使用に関する洞察を得るために開始されました。 方法:257人の一般開業医によって採用された合計1,130人の女性が、この観察研究に参加しました。コンプライアンス、受け入れ、満足度、および有害事象に関するデータは、オンラインアンケートを介してリング使用の最初の3か月間に収集されました。 結果:この研究の結果は、国際登録研究の結果とほぼ同じでした。大多数の女性は処方されたレジメンに準拠しており、主に1か月の投与、ホルモンの投与量が少ない、使いやすさのために、(非常に)nuに満足していました。研究期間中、妊娠は1つだけ記録されました。出血パターンは錠剤よりも優れており、エストロゲン関連の有害事象はほとんどありませんでした。性交中や追放中の不快感などの地域の有害事象のために、女性のごく一部のみが中止されました。研究の完了後、女性の80%がnu然としていました。 結論:オランダでは、毎日の実践におけるNuvaringの最初の臨床経験は、避妊リングが信頼性が高く安全で便利な避妊方法であることを確認しています。

目的:避妊膣環(Nuvaring)を組み合わせたものは、ユーザーコンプライアンス、受け入れ、満足度が高く、安全で効果的であることが示されています。ただし、登録研究から収集されたデータは、臨床状況とは異なる場合があります。オランダのヌバリングエクスペリエンスプロジェクトは、毎日の臨床診療における不快な使用に関する洞察を得るために開始されました。 方法:257人の一般開業医によって採用された合計1,130人の女性が、この観察研究に参加しました。コンプライアンス、受け入れ、満足度、および有害事象に関するデータは、オンラインアンケートを介してリング使用の最初の3か月間に収集されました。 結果:この研究の結果は、国際登録研究の結果とほぼ同じでした。大多数の女性は処方されたレジメンに準拠しており、主に1か月の投与、ホルモンの投与量が少ない、使いやすさのために、(非常に)nuに満足していました。研究期間中、妊娠は1つだけ記録されました。出血パターンは錠剤よりも優れており、エストロゲン関連の有害事象はほとんどありませんでした。性交中や追放中の不快感などの地域の有害事象のために、女性のごく一部のみが中止されました。研究の完了後、女性の80%がnu然としていました。 結論:オランダでは、毎日の実践におけるNuvaringの最初の臨床経験は、避妊リングが信頼性が高く安全で便利な避妊方法であることを確認しています。

OBJECTIVES: The combined contraceptive vaginal ring (NuvaRing) has been shown to be safe and effective, with high levels of user compliance, acceptance and satisfaction. However, the data collected from registration studies may differ from the clinical situation. The Dutch NuvaRing Experience Project was initiated to gain insight into NuvaRing use in daily clinical practice. METHODS: A total of 1,130 women, recruited by 257 general practitioners, participated in this observational study. Data on compliance, acceptance, satisfaction, and adverse events were collected during the first 3 months of ring use via an online questionnaire. RESULTS: The results of this study were almost identical to those of the international registration studies. The majority of women complied with the prescribed regimen and were (very) satisfied with NuvaRing, primarily because of the once-a-month administration, low hormonal dose, and ease of use. Only one pregnancy was recorded throughout the study period. The bleeding pattern was better than with the pill, and there were few estrogen-related adverse events. Only a small proportion of women discontinued because of local adverse events such as discomfort during intercourse and expulsion. Following study completion, 80% of women continued with NuvaRing. CONCLUSIONS: In The Netherlands, the first clinical experiences with NuvaRing in daily practice confirm that the contraceptive ring is a reliable, safe, and convenient method of contraception.

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