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生物学的に重要なアパタイト類似体は、フーリエ変換赤外線分光法（FT-IR）によって検査されており、それらの結晶性を定量的に評価するために開発された方法です。一連の合成（水酸化物、フッ化物、または炭酸塩イオンを含む）および100〜200 Aの結晶サイズの生物学的アパタイトのリン酸V1およびV3領域、900-1,200 cm-1の変化を、曲線フィッティングおよび2番目のもので分析しました誘導体分光法。V1、V3の輪郭は、3つのメインサブバンドで構成されていました。X線回折によって決定される、2つのスペクトルパラメーターと結晶サイズの間に相関が認められました。ヒドロキシアパタイト（HA）化合物のC軸の長さが増加すると、1,020 cm-1の帯域の頻度が増加すると、1,060 cm-1に近い成分の割合面積は減少しました。。したがって、これらのパラメーターは、生物学的（結晶性が低い）HAに対する結晶性の指標として提案されています。高度に結晶性のアパタイト化合物のFT-IRスペクトルも分析されました。200〜450 Aの結晶サイズの場合、リン酸V1帯域（960 cm-1近く）の割合面積は、HAクリスタルサイズの増加とともに減少しました。したがって、結晶化度のIR指数は、適切に結晶化されたHA誘導体と劣化が不十分なHA誘導体の両方に対して開発されています。V1、V3等高線へのさまざまな寄与の分子起源について説明し、微視的な生物学的サンプル（ラットの骨端骨成長板）への方法の予備的な適用について説明します。
生物学的に重要なアパタイト類似体は、フーリエ変換赤外線分光法（FT-IR）によって検査されており、それらの結晶性を定量的に評価するために開発された方法です。一連の合成（水酸化物、フッ化物、または炭酸塩イオンを含む）および100〜200 Aの結晶サイズの生物学的アパタイトのリン酸V1およびV3領域、900-1,200 cm-1の変化を、曲線フィッティングおよび2番目のもので分析しました誘導体分光法。V1、V3の輪郭は、3つのメインサブバンドで構成されていました。X線回折によって決定される、2つのスペクトルパラメーターと結晶サイズの間に相関が認められました。ヒドロキシアパタイト（HA）化合物のC軸の長さが増加すると、1,020 cm-1の帯域の頻度が増加すると、1,060 cm-1に近い成分の割合面積は減少しました。。したがって、これらのパラメーターは、生物学的（結晶性が低い）HAに対する結晶性の指標として提案されています。高度に結晶性のアパタイト化合物のFT-IRスペクトルも分析されました。200〜450 Aの結晶サイズの場合、リン酸V1帯域（960 cm-1近く）の割合面積は、HAクリスタルサイズの増加とともに減少しました。したがって、結晶化度のIR指数は、適切に結晶化されたHA誘導体と劣化が不十分なHA誘導体の両方に対して開発されています。V1、V3等高線へのさまざまな寄与の分子起源について説明し、微視的な生物学的サンプル（ラットの骨端骨成長板）への方法の予備的な適用について説明します。
Biologically important apatite analogues have been examined by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR), and a method developed to quantitatively assess their crystalinity. Changes in the phosphate v1 and v3 regions, 900-1,200 cm-1, for a series of synthetic (containing hydroxide, fluoride, or carbonate ion) and biological apatites with crystal sizes of 100-200 A were analyzed with curve-fitting and second derivative spectroscopy. The v1,v3 contour was composed of three main subbands. Correlations were noted between two spectral parameters and crystal size as determined by x-ray diffraction. The percentage area of a component near 1,060 cm-1 decreased as the length of the c-axis of the hydroxyapatite (HA) compounds increased, while the frequency of a band near 1,020 cm-1 increased with increasing length of the apatite c-axis. These parameters are thus proposed as indices of crystallinity for biological (poorly crystalline) HA. The FT-IR spectra of highly crystalline apatitic compounds were also analyzed. For crystal sizes of 200-450 A, the percentage area of the phosphate v1 band (near 960 cm-1) decreased with increasing HA crystal size. IR indices of crystallinity have thus been developed for both well crystallized and poorly crystallized HA derivatives. The molecular origins of the various contributions to the v1,v3 contour are discussed, and a preliminary application of the method to a microscopic biological sample (rat epiphyseal growth plate) is illustrated.
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