グリシンヒドロキサメートによるタバコにおけるグリシン脱炭酸とセリン形成の阻害と、光放射炭素流へのその効果

グリシンヒドロキサメートは、タバコのカルスと葉組織の両方から得られた粒子調製物におけるグリシン脱炭酸およびセリン形成（グリシンデカルボキシラーゼ活性と呼ばれる）の競合阻害剤です。タバコカルス組織からの製剤では、グリシンヒドロキサメートのK（I）は0.24 +/- 0.03ミリモルで、グリシンのK（M）は5.0 +/- 0.5ミリモルでした。阻害剤は、グリシンデカルボキシラーゼ活性のアッセイ中に化学的に安定していたが、グリオキシレートとインキュベートすると強く反応した。グリシンヒドロキサメートは、カルス組織が組み込まれ、代謝された場合にin vivoでグリシンのセリンおよびCO（2）への変換をブロックしました[1-（14）c]グリシン、[1-（14）c]グリコレート、または[1-（14）c]グリオキシレート。ヒドロキサメートは、in vivoでのグリオキシレートアミノトランスフェラーゼ活性に影響を与えず、グリシンヒドロキサメートとグリオキシレートの間の非酵素反応は、in vivoでのグリコール酸経路の炭素の流れに影響を与えませんでした。グリシンヒドロキサメートは、グリシンのセリンおよびCoへの光スパイレマリー変換の最初の既知の可逆的阻害剤です（2）。

Glycine hydroxamate is a competitive inhibitor of glycine decarboxylation and serine formation (referred to as glycine decarboxylase activity) in particulate preparations obtained from both callus and leaf tissue of tobacco. In preparations from tobacco callus tissues, the K(i) for glycine hydroxamate was 0.24 +/- 0.03 millimolar and the K(m) for glycine was 5.0 +/- 0.5 millimolar. The inhibitor was chemically stable during assays of glycine decarboxylase activity, but reacted strongly when incubated with glyoxylate. Glycine hydroxamate blocked the conversion of glycine to serine and CO(2)in vivo when callus tissue incorporated and metabolized [1-(14)C]glycine, [1-(14)C]glycolate, or [1-(14)C]glyoxylate. The hydroxamate had no effect on glyoxylate aminotransferase activities in vivo, and the nonenzymic reaction between glycine hydroxamate and glyoxylate did not affect the flow of carbon in the glycolate pathway in vivo. Glycine hydroxamate is the first known reversible inhibitor of the photorespiratory conversion of glycine to serine and CO(2).