復活工場のタンパク質合成と光合成の回復、Selaginella lepidophylla

復活プラントセラギネラレピドフィラ（HOOKおよびGREV）の水分補給中の全植物CO（2）交換およびタンパク質合成に対するタンパク質合成の阻害の影響を調べました。クロラムフェニコールとシクロヘキシミドの両方は、光の中で24時間以内に発生する光合成能力の再開発を阻害しました。クロラムフェニコールの阻害効果は、シクロヘキシミドの抑制効果よりも大きかった。正味光合成のクロラムフェニコール阻害の開始は、12時間の水分補給後にのみ発生しました。シクロヘキシミドは、再水和後早期にネットCO（2）流入を刺激し、14時間の水分補給後にネットCO（2）流入を阻害しました。L- [（35）s]メチオニンの取り込みで測定される総タンパク質合成は、24時間の水分補給によって増加しました。タンパク質合成阻害剤で得られた結果に基づいて、水和の最初の12時間以内のほとんどのタンパク質合成は細胞質指向でしたが、オルガネラ指向タンパク質合成の速度は12時間の水和まで低く、その後急速に増加しました。これらのデータは、S。lepidophyllaの再水分化中の完全な光合成回復には、オルガネラと細胞質指向のタンパク質合成の両方が必要であることを示唆しています。

The effects of inhibition of protein synthesis on whole-plant CO(2) exchange and on protein synthesis during hydration of the resurrection plant Selaginella lepidophylla (Hook and Grev.) were examined. Both chloramphenicol and cycloheximide inhibited the redevelopment of photosynthetic capacity which normally occurs within 24 hours of hydration in the light. The inhibitory effect of chloramphenicol was greater than that of cycloheximide. The onset of chloramphenicol inhibition of net photosynthesis occurred only after 12 hours of hydration. Cycloheximide stimulated net CO(2) influx early after rehydration and inhibited net CO(2) influx after 14 hours of hydration. Total protein synthesis, as measured by l-[(35)S]methionine incorporation, increased through 24 hours of hydration. Based upon the results obtained with the protein synthesis inhibitors, most protein synthesis within the first 12 hours of hydration was cytoplasm-directed, whereas the rate of organelle-directed protein synthesis remained low until 12 hours of hydration and increased rapidly thereafter. These data suggest that both organelle- and cytoplasm-directed protein synthesis are necessary for full photosynthetic recovery during rehydration of S. lepidophylla.