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暗く栽培された豆(Phaseolus vulgaris L.)の苗木は、光栽培された苗木の葉よりもかなり低い量のキサントフィルとカロテンを蓄積しますが、水が強調されたときに少なくとも同等の量のアブシシシ酸(ABA)とその代謝物を合成します。我々は、暗黒から葉から葉から葉が葉から葉を蓄積したとき、ビオラキサンチン、9'-シス・ネオキサンチン、および9-シス・ビオラキサンチンのレベルの低下と、ABA、位相酸、およびジヒドロファゼ酸の蓄積との間のモルベースで1:1の関係を観察しました。成長した植物は7時間ストレスを受けました。ストレス期間の早い段階で、キサントフィルの減少はABAとその代謝物の蓄積よりも大きく、その後ABAに変換された中間体の蓄積を示唆しています。剥離されたがストレスのない葉は、abaを蓄積しなかった葉も、そのキサントフィルレベルも低下しませんでした。シクロヘキシミドを吹き付けられた植物の葉は、ストレスを受けたときにABAを蓄積しなかったし、そのキサントフィルレベルも大幅に低下しなかった。(18)O(2)を含む大気中の暗く成長したストレスのある葉のインキュベーションは、明るい葉で観察された葉で実質的に同一のカルボキシル基で(18)OのレベルとABAの合成をもたらしました。これらの実験の結果は、ビオラキサンチンがストレスを受けた暗く成長した葉のABA前駆体であることを示しており、それらはビオラキサンチンからABAまでのいくつかの可能な経路を示唆するために使用されます。
暗く栽培された豆(Phaseolus vulgaris L.)の苗木は、光栽培された苗木の葉よりもかなり低い量のキサントフィルとカロテンを蓄積しますが、水が強調されたときに少なくとも同等の量のアブシシシ酸(ABA)とその代謝物を合成します。我々は、暗黒から葉から葉から葉が葉から葉を蓄積したとき、ビオラキサンチン、9'-シス・ネオキサンチン、および9-シス・ビオラキサンチンのレベルの低下と、ABA、位相酸、およびジヒドロファゼ酸の蓄積との間のモルベースで1:1の関係を観察しました。成長した植物は7時間ストレスを受けました。ストレス期間の早い段階で、キサントフィルの減少はABAとその代謝物の蓄積よりも大きく、その後ABAに変換された中間体の蓄積を示唆しています。剥離されたがストレスのない葉は、abaを蓄積しなかった葉も、そのキサントフィルレベルも低下しませんでした。シクロヘキシミドを吹き付けられた植物の葉は、ストレスを受けたときにABAを蓄積しなかったし、そのキサントフィルレベルも大幅に低下しなかった。(18)O(2)を含む大気中の暗く成長したストレスのある葉のインキュベーションは、明るい葉で観察された葉で実質的に同一のカルボキシル基で(18)OのレベルとABAの合成をもたらしました。これらの実験の結果は、ビオラキサンチンがストレスを受けた暗く成長した葉のABA前駆体であることを示しており、それらはビオラキサンチンからABAまでのいくつかの可能な経路を示唆するために使用されます。
The leaves of dark-grown bean (Phaseolus vulgaris L.) seedlings accumulate considerably lower quantities of xanthophylls and carotenes than do leaves of light-grown seedlings, but they synthesize at least comparable amounts of abscisic acid (ABA) and its metabolites when water stressed. We observed a 1:1 relationship on a molar basis between the reduction in levels of violaxanthin, 9'-cis-neoxanthin, and 9-cis-violaxanthin and the accumulation of ABA, phaseic acid, and dihydrophaseic acid, when leaves from dark-grown plants were stressed for 7 hours. Early in the stress period, reductions in xanthophylls were greater than the accumulation of ABA and its metabolites, suggesting the accumulation of an intermediate which was subsequently converted to ABA. Leaves which were detached, but not stressed, did not accumulate ABA nor were their xanthophyll levels reduced. Leaves from plants that had been sprayed with cycloheximide did not accumulate ABA when stressed, nor were their xanthophyll levels reduced significantly. Incubation of dark-grown stressed leaves in an (18)O(2)-containing atmosphere resulted in the synthesis of ABA with levels of (18)O in the carboxyl group that were virtually identical to those observed in light-grown leaves. The results of these experiments indicate that violaxanthin is an ABA precursor in stressed dark-grown leaves, and they are used to suggest several possible pathways from violaxanthin to ABA.
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