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Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie2006May01Vol.60issue(4)

ビオチン補給は、2型糖尿病患者および高トリグリセリド血症の非糖尿病患者の血漿トリアシルグリセロールとVLDLを減少させます

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Randomized Controlled Trial
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

ビオチンは、カルボキシラーゼの補綴グループとして作用する水溶性ビタミンです。カルボキシラーゼの補綴群としての役割に加えて、ビオチンは遺伝子発現を調節し、全身プロセスへの影響の幅広いレパートリーを持っています。ビタミンは、中間代謝の調節に重要な遺伝子を調節します。いくつかの研究では、ビオチンと血液脂質の関係が報告されています。現在の研究では、2型糖尿病および非糖尿病の被験者における血漿脂質の濃度、およびグルコースとインスリンの濃度に対するビオチン投与の効果を調査しました。30〜65歳の18人の糖尿病および15人の非糖尿病患者を2つのグループに無作為にし、28日間61.4マイクロモール/日のビオチンまたはプラセボを投与しました。ベースラインで得られた血漿サンプルは、総トリグリセリド、コレステロール、非常に低密度リポタンパク質(VLDL)、グルコース、インスリンについて分析しました。ビタミンは、血漿トリアシルグリセロールとVLDL濃度を有意に減少させることがわかりました。ビオチンは、次の変化をもたらしました(0〜28日治療+/- s.e.m。の間の絶対差の平均):a)糖尿病群でトリアシルグリセロール-0.55 +/- 0.2と非糖尿病群で-0.92 +/- 0.36。b)VLDL:-0.11 +/- 0.04糖尿病群では、非糖尿病群で-0.18 +/- 0.07。ビオチン治療は、糖尿病または非糖尿病の被験者のコレステロール、グルコース、インスリンに有意な影響を及ぼさなかった。ビオチンの薬理学的投与量は高トリグリセリド血症を減少させると結論付けています。ビオチンのトリグリセリド低下効果は、ビオチンが高トリグリセリド血症の治療に使用できることを示唆しています。

ビオチンは、カルボキシラーゼの補綴グループとして作用する水溶性ビタミンです。カルボキシラーゼの補綴群としての役割に加えて、ビオチンは遺伝子発現を調節し、全身プロセスへの影響の幅広いレパートリーを持っています。ビタミンは、中間代謝の調節に重要な遺伝子を調節します。いくつかの研究では、ビオチンと血液脂質の関係が報告されています。現在の研究では、2型糖尿病および非糖尿病の被験者における血漿脂質の濃度、およびグルコースとインスリンの濃度に対するビオチン投与の効果を調査しました。30〜65歳の18人の糖尿病および15人の非糖尿病患者を2つのグループに無作為にし、28日間61.4マイクロモール/日のビオチンまたはプラセボを投与しました。ベースラインで得られた血漿サンプルは、総トリグリセリド、コレステロール、非常に低密度リポタンパク質(VLDL)、グルコース、インスリンについて分析しました。ビタミンは、血漿トリアシルグリセロールとVLDL濃度を有意に減少させることがわかりました。ビオチンは、次の変化をもたらしました(0〜28日治療+/- s.e.m。の間の絶対差の平均):a)糖尿病群でトリアシルグリセロール-0.55 +/- 0.2と非糖尿病群で-0.92 +/- 0.36。b)VLDL:-0.11 +/- 0.04糖尿病群では、非糖尿病群で-0.18 +/- 0.07。ビオチン治療は、糖尿病または非糖尿病の被験者のコレステロール、グルコース、インスリンに有意な影響を及ぼさなかった。ビオチンの薬理学的投与量は高トリグリセリド血症を減少させると結論付けています。ビオチンのトリグリセリド低下効果は、ビオチンが高トリグリセリド血症の治療に使用できることを示唆しています。

Biotin is a water-soluble vitamin that acts as a prosthetic group of carboxylases. Besides its role as carboxylase prosthetic group, biotin regulates gene expression and has a wide repertoire of effects on systemic processes. The vitamin regulates genes that are critical in the regulation of intermediary metabolism. Several studies have reported a relationship between biotin and blood lipids. In the present work we investigated the effect of biotin administration on the concentration of plasma lipids, as well as glucose and insulin in type 2 diabetic and nondiabetic subjects. Eighteen diabetic and 15 nondiabetic subjects aged 30-65 were randomized into two groups and received either 61.4 micromol/day of biotin or placebo for 28 days. Plasma samples obtained at baseline and after treatment were analyzed for total triglyceride, cholesterol, very low density lipoprotein (VLDL), glucose and insulin. We found that the vitamin significantly reduced (P=0.005) plasma triacylglycerol and VLDL concentrations. Biotin produced the following changes (mean of absolute differences between 0 and 28 day treatment+/-S.E.M.): a) triacylglycerol -0.55+/-0.2 in the diabetic group and -0.92+/-0.36 in the nondiabetic group; b) VLDL: -0.11+/-0.04 in the diabetic group and -0.18+/-0.07 in the nondiabetic group. Biotin treatment had no significant effects on cholesterol, glucose and insulin in either the diabetic or nondiabetic subjects. We conclude that pharmacological doses of biotin decrease hypertriglyceridemia. The triglyceride-lowering effect of biotin suggests that biotin could be used in the treatment of hypertriglyceridemia.

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