塩素性樹状細胞：サイトカイン変調には年齢が生まれます

樹状細胞（DCS）には、免疫の開始と免疫耐性に関与する専門的なAPCの不均一なファミリーが含まれます。具体的には、調節性T細胞（Treg）応答および/またはT細胞アネルギーまたは削除を促進することにより、末梢耐性を達成および維持できます。最近まで、DC分化の未熟な発達段階はT細胞アネルギーまたはTreg細胞を誘導すると考えられていましたが、活性化刺激によって成熟DCに変換されたDCは、一次T細胞応答を促進できる免疫原性DCを表すと考えられていました。このパラダイムは、抗原を含む、完全に成熟したDCによるTreg細胞拡大の実証によって挑戦されています。同様に、特徴的なインターロイキン10（IL-10）+ IL-12-サイトカイン産生プロファイルを備えたセミメーターDCには、耐酸生成機能が恵まれている可能性があり、DCの成熟自体はもはや敵としての免疫原性の特徴と見なされるべきではないという概念を支持しています。塩素性DC（TDC）へ。サイトカイン調節TDCは、単球分化の不完全または変化した状態を反映し、Treg細胞のin vitro誘導および/または自己免疫疾患からのin vivo保護を促進します。IL-10、形質転換成長因子ベータ（TGFベータ）、顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）、肝細胞成長因子（HGF）、および血管作用性腸ペプチド（VIP）を含むいくつかの成長因子は、DCの成熟を調節し、好意TDCの分化。治療の観点から、サイトカイン調節TDCは、移植後の移植片対宿主疾患（GVHD）および自己免疫の予防および/または治療に有益である可能性があります。

Dendritic cells (DCs) include a heterogeneous family of professional APCs involved in initiation of immunity and in immunologic tolerance. Specifically, peripheral tolerance can be achieved and maintained by promoting regulatory T-cell (Treg) responses and/or T-cell anergy or deletion. Until recently, immature developmental stages of DC differentiation were believed to induce T-cell anergy or Treg cells, whereas DCs transformed into mature DCs by activation stimuli were thought to represent immunogenic DCs capable of inciting primary T-cell responses. This paradigm has been challenged by the demonstration of Treg-cell expansion by antigen-bearing, fully mature DCs. Similarly, semimature DCs with a distinctive interleukin 10 (IL-10)+ IL-12- cytokine production profile might be endowed with tolerogenic functions, supporting the concept that DC maturation per se should no longer be considered as a distinguishing feature of immunogenic as opposed to tolerogenic DCs (TDCs). Cytokine-modulated TDCs reflect an incomplete or altered status of monocyte differentiation and promote in vitro induction of Treg cells and/or in vivo protection from autoimmune diseases. Several growth factors, including IL-10, transforming growth factor beta (TGF-beta), granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), hepatocyte growth factor (HGF), and vasoactive intestinal peptide (VIP), modulate DC maturation and favor the differentiation of TDCs. From a therapeutic standpoint, cytokine-modulated TDCs might be beneficial for prevention and/or treatment of posttransplantation graft-versus-host disease (GVHD) and autoimmunity.