著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
この研究では、膣の刺激、分泌物および「魚のような」臭気の存在、およびnugentの基準とシアリダーゼ酵素の検出により、細菌性膣症（BV）と診断された125人の閉経前の女性を登録しました。被験者は、1日目から7日目まで1日2回経口メトロニダゾール（500 mg）で治療され、ランダム化され、経口Lactobacillus rhamnosus GR-1（1 x 10（9））およびLactobacillus reuteri RC-14（1 x 10（9））または1日2日目から30日目に1日2回プラセボ。主要な結果は、30日目に正常なヌゲントスコア、負のシアリダーゼテスト、およびBVの症状や兆候がないことによって決定されたBVの治療法でした。UP、そのうち88％は抗生物質/プラセボ群の40％と比較して抗生物質/プロバイオティクス群で治癒しました（P <0.001）。残りの被験者のうち、プラセボ群の30％の被験者とプロバイオティクスグループのいずれもBVを持っていませんでしたが、プラセボの30％、プロバイオティクスグループの12％は、Nugentスコア、シアリダーゼ結果、臨床所見に基づいて中間カテゴリに分類されました。Lactobacillus sp。の高カウント（> 10（5）CFU/ml）は、30日目の53％のコントロールと比較して、96％プロバイオティクス治療の被験者の膣から回収されました。要約すると、この研究は、黒のBVの根絶における乳酸菌と抗生物質の有効な使用を示しました。アフリカの女性。
この研究では、膣の刺激、分泌物および「魚のような」臭気の存在、およびnugentの基準とシアリダーゼ酵素の検出により、細菌性膣症（BV）と診断された125人の閉経前の女性を登録しました。被験者は、1日目から7日目まで1日2回経口メトロニダゾール（500 mg）で治療され、ランダム化され、経口Lactobacillus rhamnosus GR-1（1 x 10（9））およびLactobacillus reuteri RC-14（1 x 10（9））または1日2日目から30日目に1日2回プラセボ。主要な結果は、30日目に正常なヌゲントスコア、負のシアリダーゼテスト、およびBVの症状や兆候がないことによって決定されたBVの治療法でした。UP、そのうち88％は抗生物質/プラセボ群の40％と比較して抗生物質/プロバイオティクス群で治癒しました（P <0.001）。残りの被験者のうち、プラセボ群の30％の被験者とプロバイオティクスグループのいずれもBVを持っていませんでしたが、プラセボの30％、プロバイオティクスグループの12％は、Nugentスコア、シアリダーゼ結果、臨床所見に基づいて中間カテゴリに分類されました。Lactobacillus sp。の高カウント（> 10（5）CFU/ml）は、30日目の53％のコントロールと比較して、96％プロバイオティクス治療の被験者の膣から回収されました。要約すると、この研究は、黒のBVの根絶における乳酸菌と抗生物質の有効な使用を示しました。アフリカの女性。
This study enrolled 125 premenopausal women diagnosed with bacterial vaginosis (BV) by presence of vaginal irritation, discharge and 'fishy' odor, and Nugent criteria and detection of sialidase enzyme. The subjects were treated with oral metronidazole (500 mg) twice daily from days 1 to 7, and randomized to receive oral Lactobacillus rhamnosus GR-1 (1 x 10(9)) and Lactobacillus reuteri RC-14 (1 x 10(9)) or placebo twice daily from days 1 to 30. Primary outcome was cure of BV as determined by normal Nugent score, negative sialidase test and no symptoms or signs of BV at day 30. A total of 106 subjects returned for 30-day follow-up, of which 88% were cured in the antibiotic/probiotic group compared to 40% in the antibiotic/placebo group (p<0.001). Of the remaining subjects, 30% subjects in the placebo group and none in the probiotic group had BV, while 30% in the placebo and 12% in the probiotic group fell into the intermediate category based upon Nugent score, sialidase result and clinical findings. High counts of Lactobacillus sp. (>10(5) CFU/ml) were recovered from the vagina of 96% probiotic-treated subjects compared to 53% controls at day 30. In summary, this study showed efficacious use of lactobacilli and antibiotic in the eradication of BV in black African women.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。