妊娠中のトキソプラズマゴンディ感染：血清学的診断の機会と落とし穴

トキソプラズマ・ゴンディのライフサイクルのため、生物学的サンプルからトキソプラズマ・ゴンディを回収することは、多くの場合実行不可能です。したがって、血清学的診断は、感染の段階を定義するための最初で最も広く使用されているアプローチとなります。さまざまな方法による IgG、IgM、IgA、IgE、および IgG 結合活性の検出は、この機会を提供します。ただし、同じ抗体パターンであっても、妊婦と新生児、治療を受けた患者と未治療の患者など、被験者や臨床環境に応じて異なる価数を持つ可能性があるため、結果は解釈の難しさによって影響を受ける可能性があります。このレビューでは、T. gondii の血清学的検査を行う際に考慮すべきさまざまな要因と、解釈の過程で遭遇する可能性のある落とし穴について説明します。

Because of its life cycle, the recovery of Toxoplasma gondii from biological samples is often impracticable. Consequently, a serological diagnosis represents the first and the most widely used approach to defining the stage of infection. The detection of IgG, IgM, IgA, IgE and IgG avidity by different methods offers this opportunity. However, the results may be affected by difficulties in interpretation, as the same antibody pattern may have a different valency, contingent upon subjects and clinical settings, e.g., pregnant women vs. neonates, and treated vs. untreated patients. This review describes the various factors that should be taken into account when performing serological tests for T. gondii, as well as the pitfalls that may be encountered during the interpretative process.