水中および水性界面活性剤溶液中のいくつかのP1リンゼンの塩基性

15輪染色フェニルP1ピロリジーノホスホゼンPHN = P（NC4H8）3およびフェニルP1ジメチルアミノホスファゼンPHN = P（NME2）3の水と希釈界面活性剤溶液中のPKA値は、アセトニトリル（AN）およびテトラヒドリュルフルアン（ThF）で以前に研究されていたフェニルP1ジメチルアミノホスファゼンPHN = P（NME2）3）報告されています。非イオン性界面活性剤Tween 20を、溶解度の問題を克服するために、いくつかの化合物の塩基性測定に使用されました。両方の培地のコントロールグループの測定を使用して、得られたPKA値の使用を水性値の推定値として検証しました。水性培地の研究対象ホスホゼンのPK（a）値は、6.82（2,6-ジニトロ）から12.00（4-ジメチルアミノ - ）まで変化します。塩基性スパンは5.18 PKAユニットです。P1リンゼンの水性PKA値は、ANおよびTHFのそれぞれの塩基性データと相関しており、これらの相関から、親化合物の水のPK（A）値はHn = P（NC4H8）3およびHn = P（NME2）313.9および13.3と推定されました。また、ホスファゼンの塩基性といくつかのグアニジン、アミン、ピリジンの比較が行われました。水中では、親のホスホゼンとグアニジンは、研究された塩基のすべてのグループの中で最も強いものです。ANおよびTHFでは、親ホスファゼンは明らかに、フェニルホスファゼンの塩基性の間に括弧で囲まれたグアニジン、アミン、ピリジンがそれに続く最も強い塩基です。気相では、データが利用可能なリンゼンは、ここで言及されている他の化合物よりも明らかに基本的です。P1リンゼンといくつかのグアニジンの塩基性データの比較は、n = P二重結合の部分的なイリジック特性に関する以前の結論を裏付けています。

The pKa values in water and in dilute surfactant solution for 15 ring-substituted phenyl P1 pyrrolidino phosphazenes PhN=P(NC4H8)3 and the phenyl P1 dimethylamino phosphazene PhN=P(NMe2)3 previously studied in acetonitrile (AN) and tetrahydrofuran (THF) are reported. The nonionic surfactant Tween 20 was used for the basicity measurements of some compounds to overcome the solubility problems. Measurements with a control group of phosphazenes in both media were used to validate the use of the obtained pKa values as estimates of aqueous values. The pK(a) values of the studied phosphazenes in aqueous medium vary from 6.82 (2,6-dinitro-) to 12.00 (4-dimethylamino-). The basicity span is 5.18 pKa units. The aqueous pKa values of the P1 phosphazenes were correlated with the respective basicity data in AN and THF and from these correlations the pK(a) values in water for the parent compounds HN=P(NC4H8)3 and HN=P(NMe2)3 were estimated as 13.9 and 13.3. Also a comparison of the basicity of phosphazenes and some guanidines, amines and pyridines was made. In water the parent phosphazenes and guanidines are the strongest of all the groups of bases studied. In AN and THF the parent phosphazenes are clearly the strongest bases followed by guanidines, amines and pyridines which are bracketed between the basicities of phenyl phosphazenes. In the gas phase the phosphazenes for which data are available are clearly more basic than the other compounds referred to here. Comparison of the basicity data of P1 phosphazenes and some guanidines confirms earlier conclusions about the partly ylidic character of the N=P double bond.