ネコのトリトリコモナス胎児感染の治療に対するロニダゾールの有効性

目的：in vitroでのトリトリコモナス胎児に対するロニダゾール（RDZ）、チニダゾール（TDZ）、およびメトロニダゾール（MDZ）の有効性を決定する。 動物：T。Fetus感染および下痢に自然に感染した猫。10個の特定のパソゲンを含まない（SPF）子猫。 手順：RDZ、TDZ、およびMDZは、in vitroでT. fetusの3つの異なるネコ分離株に対する活性についてテストされました。その後、RDZは10 mg/kg PO Q24Hで天然感染猫に10日間投与されました。SPF子猫には、猫のT. fetusに鏡的に感染し、プラセボまたはRDZ（14日間10 mg/kg PO Q12H）で治療されました。再発性感染症またはプラセボを投与された猫は、その後RDZで治療されました（14日間30または50 mg/kg PO Q12H）。糞便は、直接顕微鏡、培養、およびポリメラーゼ連鎖反応（PCR）テストにより毎週T. fetusについて調べました。 結果：RDZとTDZの両方が、in vitroで0.1マイクログ/ml>濃度でT.胎児を殺しました。自然に感染した猫では、RDZは治療後85日間、下痢とT.胎児感染を廃止し、その時点で感染と下痢が再発しました。RDZによる後退は、407日間以上下痢とT.胎児感染を根絶しました。実験的に誘導された感染では、10 mg/kgのRDZが初期改善を引き起こしましたが、治療後2〜20週間後に5匹すべての猫に感染が再発しました。30または50 mg/kgで、10/10猫は、治療後21〜30週間の追跡期間のT.胎児感染について陰性でした。 結論と臨床的関連性：14日間の30〜50 mg/kg Q12HでのRDZの経口投与は、下痢を解消し、根絶感染（ポリメラーゼ連鎖反応[PCR]試験に基づいて）1匹の天然感染猫と10件の実験的に接種した猫を投与します。T. fetusの異なる分離株。

OBJECTIVES: To determine the efficacy of ronidazole (RDZ), tinidazole (TDZ), and metronidazole (MDZ) against Tritrichomonas foetus in vitro and of RDZ for treatment of feline naturally occurring or experimentally induced T. foetus infection. ANIMALS: A cat naturally infected with T. foetus infection and diarrhea. Ten specific-pathogen-free (SPF) kittens. PROCEDURE: RDZ, TDZ, and MDZ were tested for activity against 3 different feline isolates of T. foetus in vitro. RDZ then was administered to a naturally infected cat at 10 mg/kg PO q24h for 10 days. SPF kittens were infected orogastrically with feline T. foetus and treated with either placebo or RDZ (10 mg/kg PO q12h for 14 days). Cats with relapsing infection or those receiving placebo were treated subsequently with RDZ (either 30 or 50 mg/kg PO q12h for 14 days). Feces were examined for T. foetus by direct microscopy, culture, and polymerase chain reaction (PCR) testing weekly. RESULTS: Both RDZ and TDZ killed T. foetus at concentrations >0.1 microg/mL in vitro. In the naturally infected cat, RDZ abolished diarrhea and T. foetus infection for 85 days after treatment, at which time infection and diarrhea relapsed. Retreatment with RDZ eradicated diarrhea and T. foetus infection for over 407 days. In experimentally induced infection, RDZ at 10 mg/kg caused initial improvement, but infection relapsed in all 5 cats 2 to 20 weeks after treatment. At 30 or 50 mg/kg, 10/10 cats were negative for T. foetus infection for follow-up durations of 21 to 30 weeks after treatment. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Oral administration of RDZ at 30 to 50 mg/kg q12h for 14 days resolved diarrhea and eradicated infection (on the basis of polymerase chain reaction [PCR] testing) in 1 naturally infected cat and 10 experimentally inoculated cats receiving a different isolate of T. foetus.