ピラノン誘導体のUVスペクトルのTD-DFT調査

80を超える置換クマリンとクロモンのUV吸収スペクトルは、3つのハイブリッド機能（O3LYP、B3LYP、およびPBE0）を使用してPCM-TD-DFT理論スキームで調査され、メタノールまたはエタノール溶媒和効果を考慮しています。研究された誘導体のほとんどでは、UV領域に強い発振器強度を示す少なくとも2つの許可された励起状態があります。最初の許可された励起はHOMO-LUMO遷移に関連付けられ、2番目はHOMO-1からLumoへの遷移に対応します。どちらもベンゼニックサイクルからピラノン部分への電荷移動を伴います。PBE0の結果を統計的に処理することで、小さな標準偏差を備えたラムダ（最大）の予測が可能になります。メタノールでは、最初の励起（ラムダ（最大）（1））の6 nm（0.07 eV）、および5 nm（0.08 eV）では、2番目の1つ（Lambda（Max）（2））、Ethanol 6 nm（0.08 eV）では（ラムダ（1））および6 nm（0.13 eV）（ラムダ（最大）（2））。

The UV absorption spectra of more than 80 substituted coumarins and chromones have been investigated with the PCM-TD-DFT theoretical scheme using three hybrid functionals (O3LYP, B3LYP, and PBE0) and taking into account methanol or ethanol solvation effects. For most of the studied derivatives, there are at least two allowed excited states presenting a strong oscillator strength in the UV region. The first allowed excitation is associated to a HOMO-LUMO transition whereas the second corresponds to a transition from the HOMO-1 to the LUMO. Both involve a charge transfer from the benzenic cycle to the pyranone moiety. Statistically treating the PBE0 results allows a prediction of the lambda(max) with small standard deviations: in methanol, 6 nm (0.07 eV) for the first excitation (lambda(max)(1)) and 5 nm (0.08 eV) for the second one (lambda(max)(2)), whereas in ethanol 6 nm (0.08 eV) for (lambda(max)(1)) and 6 nm (0.13 eV) for (lambda(max)(2)).