減数分裂のホロセントリック染色体IIの方向のモードと三価の分離

Cacopsylla Mali（Psylloidea、homptera）の雄の減数分裂における性染色体三価x1x2Yの方向と分離のモードを分析しました。X1x2Yの性染色体システムを持つ男性は、この種の集団にNEO-XYシステムを表示する男性と共存します。減数分裂における三価の形成をもたらす融合染色体は、NEO-Y染色体との常染色体の融合に由来します。中期I細胞の大部分（92.4％）では、X1x2Yの三価はコ志向を示しました。X1およびX2染色体は1つの極に向けられたのに対し、Yは反対側の極に向けられました。残りの細胞（7.6％）では、末端のキアスマタによる三価は赤道面に平行に配向されていました。この方向から、三価は、染色体の分割されていないテロメア部分によって結合され、したがって副染色分体の凝集によって結合されたトリプル染色分体が結合されました。中期II細胞の大部分では、トリプル染色分体の方向が不平衡型型の産生を示唆しました。ただし、少数の細胞（1.7％）では、三価はX1x2のYとのコリエンテーションを示しました。第1部門と第2部門の両方の共志向、つまり師団全体の94.1％は、バランスのとれた配偶子を生成すると推定されました。X1およびX2染色体またはY染色体のいずれかを含む。トリプルクロマチドには、後期IIで分割された中期IIに分割されていないテロメア領域が含まれていたため、中期Iの赤道平面に平行な縦方向軸との三価の方向は、コライエンテーションとプレイスの結果を表していると結論付けられました。削減。ホロセントリックの二価と多価の還元後行動の存在について説明します。

The modes of orientation and segregation of the sex chromosome trivalent X1X2Y in male meiosis of Cacopsylla mali (Psylloidea, Homoptera) were analysed. Males with an X1X2Y sex chromosome system coexist with males displaying a neo-XY system in populations of this species. The fusion chromosome resulting in the formation of a trivalent in meiosis originates from the fusion of an autosome with the neo-Y chromosome. In the majority of metaphase I cells (92.4%) the X1X2Y trivalent showed co-orientation; X1 and X2 chromosomes oriented towards one pole whereas the Y oriented towards the opposite pole. In the rest of the cells (7.6%) the trivalent with subterminal chiasmata was oriented parallel to the equatorial plane. From this orientation the trivalent produced triple chromatids joined together by undivided telomeric parts of chromosomes and hence by sister chromatid cohesion at anaphase I. In the majority of metaphase II cells the orientation of triple chromatids suggested the production of unbalanced gametes. However, in a small number of cells (1.7%) the trivalent showed co-orientation of X1X2 with Y. Both the first division and second division co-orientations, or 94.1% of divisions as a whole, were estimated to yield balanced gametes, containing either X1 and X2 chromosomes or Y chromosome. It was concluded that, since the triple chromatid contained undivided telomere regions at metaphase II, which divided at anaphase II, the orientation of the trivalent with its longitudinal axis parallel to the equatorial plane in metaphase I also represents co-orientation and results in pre-reduction. The existence of post-reductional behaviour of holocentric bivalents and multivalents is discussed.