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背景：この研究の目的は、良性前立腺過形成（BPH）および前立腺癌（CAP）におけるBCL-2、BAX、FAS、C-MYCアポトーシス関連遺伝子の発現を調べることでした。病気と患者の2つのグループ間。遺伝子発現と腫瘍の直径、段階、グリーソンスコア、および血清PSAの相関も調査されました。 患者と方法：BPHの51症例および27症例のCAPの組織標本を、逆転写酵素-PCR（RT-PCR）によりBcl-2、Bax、Fas、およびC-Myc発現について調べました。 結果：BPH、Bcl-2、およびBaxで最も弱い信号が得られました（P <0.001）。CAPでは、Bcl-2は最も発現していない遺伝子でした（P <0.001）。両方の患者グループで、FASとC-MYCは最も高度に発現した遺伝子でした（P <0.05）。BCL-2とBAXの両方は、BPHよりもCAPの高いレベルで発現しました（P <0.02）。BCL-2/BAX比は、BPHよりもCAPで低かった（P <0.001）。Bcl-2は、グリーソングレードの高い（> 7）腫瘍でより高度に発現していました（p <0.05）。BPHグループでは、BaxはFasと正の関係を示し（P <0.01）、Bcl-2レベルはC-Mycのそれと逆相関していました（P <0.05）。 結論：我々のデータは、すべてのアポトーシス関連遺伝子がBPHとCAPの両方で発現していることを示しました。BAXのより強い発現とCAPで観察される低いBcl-2/Bax比は、アポトーシス促進刺激を示唆している可能性がありますが、Bcl-2レベルが高いほど死亡の傾向を相殺するように見えます。
背景：この研究の目的は、良性前立腺過形成（BPH）および前立腺癌（CAP）におけるBCL-2、BAX、FAS、C-MYCアポトーシス関連遺伝子の発現を調べることでした。病気と患者の2つのグループ間。遺伝子発現と腫瘍の直径、段階、グリーソンスコア、および血清PSAの相関も調査されました。 患者と方法：BPHの51症例および27症例のCAPの組織標本を、逆転写酵素-PCR（RT-PCR）によりBcl-2、Bax、Fas、およびC-Myc発現について調べました。 結果：BPH、Bcl-2、およびBaxで最も弱い信号が得られました（P <0.001）。CAPでは、Bcl-2は最も発現していない遺伝子でした（P <0.001）。両方の患者グループで、FASとC-MYCは最も高度に発現した遺伝子でした（P <0.05）。BCL-2とBAXの両方は、BPHよりもCAPの高いレベルで発現しました（P <0.02）。BCL-2/BAX比は、BPHよりもCAPで低かった（P <0.001）。Bcl-2は、グリーソングレードの高い（> 7）腫瘍でより高度に発現していました（p <0.05）。BPHグループでは、BaxはFasと正の関係を示し（P <0.01）、Bcl-2レベルはC-Mycのそれと逆相関していました（P <0.05）。 結論：我々のデータは、すべてのアポトーシス関連遺伝子がBPHとCAPの両方で発現していることを示しました。BAXのより強い発現とCAPで観察される低いBcl-2/Bax比は、アポトーシス促進刺激を示唆している可能性がありますが、Bcl-2レベルが高いほど死亡の傾向を相殺するように見えます。
BACKGROUND: The aim of this study was to examine the expressions of the bcl-2, bax, fas and c-myc apoptosis-related genes in benign prostatic hyperplasia (BPH) and prostate carcinoma (CaP) to determine whether significant differences exist within each disease and between the two groups of patients. The correlation between gene expression and tumour diameter, stage, Gleason score and serum PSA was also investigated. PATIENTS AND METHODS: Tissue specimens from 51 cases of BPH and 27 cases of CaP were examined for bcl-2, bax, fas and c-myc expression by reverse transcriptase-PCR (RT-PCR). RESULTS: In BPH, bcl-2 and bax gave the weakest signals (p < 0.001). In CaP, bcl-2 was the least expressed gene (p < 0.001). In both patient groups, fas and c-myc were the most highly expressed genes (p < 0.05). Both bcl-2 and bax were expressed at higher levels in CaP than in BPH (p < 0.02). The bcl-2/bax ratio was lower in CaP than in BPH (p < 0.001). Bcl-2 was more highly expressed in high Gleason grade (> 7) tumours (p < 0.05). In the BPH group, bax showed a positive relationship with fas (p < 0.01), while the bcl-2 level inversely correlated with that of c-myc (p < 0.05). CONCLUSION: Our data showed that all the apoptosis-related genes were expressed in both BPH and CaP. The stronger expression of bax and the lower bcl-2/bax ratio observed in CaP may suggest a pro-apoptotic stimulus, while the higher bcl-2 levels appear to counterbalance the tendency to cell death.
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