ネスチン-CREトランスジェニックマウスラインNES-CRE1は、神経系、腎臓、および体節由来組織における非常に効率的なCRE/LOXP媒介組換えを媒介します

ここでは、CREリコンビナーゼの発現がラットネスチンプロモーターとイントロン2エンハンサーによって制御されるNES-CRE1トランスジェニックマウス株の生成について説明します。このラインは、以前は、中枢神経系および第一枝角胚葉におけるさまざまな遺伝子の機能喪失研究に使用されてきました。ここでは、CREを介した組換えROSA26R（R26R）、Z/AP、およびZ/EGの3つの異なる記者を使用して、NES-CRE1の詳細な時間的および空間組換えパターンを報告します。CRE/LOXP組換えは、頭の折りたた段階であるという早い時期に胚で検出されました。胚の日（E）までに、15.5の組換えは、神経系のほぼすべての細胞で発生し、体組織や腎臓でも予期せずに発生しました。組換えがほとんどまたはまったくない組織には、心臓、肝臓、胸腺、および肺が含まれていました。この研究は、NES-CRE1を介した再結合が、神経菌、発達中のメソネフロ、および体節に存在する前駆細胞型で発生することを示唆しています。

Here we describe the generation of the Nes-Cre1 transgenic mouse line in which Cre recombinase expression is controlled by the rat nestin promoter and intron 2 enhancer. This line has previously been used for conditional loss-of-function studies of various genes in the central nervous system and first branchial arch ectoderm. Here we report the detailed temporal and spatial recombination pattern of Nes-Cre1 using three different reporters of Cre-mediated recombination, ROSA26R (R26R), Z/AP, and Z/EG. Cre/loxP recombination was detected in embryos as early as the head-fold stage. By embryonic day (E)15.5 recombination occurred in virtually all cells of the nervous system and unexpectedly also in somite-derived tissues and kidneys. Tissues with little or no recombination included heart, liver, thymus, and lung. This study suggests that Nes-Cre1-mediated recombination occurs in progenitor cell types present in the neuroectoderm, the developing mesonephros, and the somites.