最後の真核生物の祖先（LECA）：原生代EONにおける航空耐性スピロケテスからの細胞骨格運動性の獲得

硫化豊富な環境では、嫌気性ではあるが空気耐性スピロチェットからの真核生物の細胞内運動系の起源の共生発生概念を開発します。最後の真核生物の共通祖先（LECA）には、既存の考古学者の子孫がいます：ミトコンドリオンになったアルファプロテオバクテリアシンビオンを欠く、胚分解と基質レベルのリン酸化を伴う運動性核形成細胞。硫化物酸化による水泳および調節されたO（2） - 耐性耐性細胞質亜油含有スピロケテス（ユーバクテリア）の後、硫化物酸化壁のないアルケバクテリア（サーモプラズマ）によってすでに獲得されていました。硫化物酸化/硫黄還元コンソーシアムの安定性の増加は、現存する硫黄シントロフィー（Thiodendron）に類似しています。核が膜肥大を伴う原核生物の組換えによって核が進化するにつれて、核と結合されたヌクレオイドを伴う他のデルタ・プロテオバクテリアに類似した核 - 甲状腺菌共生は永続的になりました。ヒストンコーティングDNA、タンパク質合成RNA、アミノアシル化、およびその他の酵素は硫化物質によって寄与されましたが、ほとんどの細胞内運動性はスピロヘータに由来しています。無キシン性および微細毒性の原生代生息地におけるこの酸化還元シントロフィーから、Lecaが進化しました。核は、強盗運動構造に付着したままで、有糸分裂装置を含む微小管細胞骨格になったEUおよび考古学的DNAの組換えによって由来しました。直接のLECAの子孫には、無酸素環境で自由生活のアルカエプロティストが含まれます：アルカモーバ、メタモナッド、パラバサリド、およびいくつかの哺乳類の共生生物がミトソームを伴う。Lecaは後に、プロトミトコンドリアの統合により、ほとんどのプロトクティスト、すべての菌類、すべての菌類、植物、および動物が進化した動物に祖先を統合したプロトミトコンドリアの統合により、完全に有酸素KREBSサイクル酸化リン酸化ミトコンドリア代謝を獲得しました。二次的に嫌気性の真核生物は、この酸素応答性のあるユーバクテリウムを統合した後、LECAから派生しました。LECA概念の分子生物学の説明力と実験的予測が述べられています。

We develop a symbiogenetic concept of the origin of eukaryotic intracellular motility systems from anaerobic but aerotolerant spirochetes in sulfide-rich environments. The last eukaryotic common ancestors (LECAs) have extant archaeprotist descendants: motile nucleated cells with Embden-Meyerhof glycolysis and substrate-level phosphorylation that lack the alpha-proteobacterial symbiont that became the mitochondrion. Swimming and regulated O(2)-tolerance via sulfide oxidation already had been acquired by sulfidogenic wall-less archaebacteria (thermoplasmas) after aerotolerant cytoplasmic-tubule-containing spirochetes (eubacteria) attached to them. Increasing stability of sulfide-oxidizing/sulfur-reducing consortia analogous to extant sulfur syntrophies (Thiodendron) led to fusion. The eubacteria-archaebacteria symbiosis became permanent as the nucleus evolved by prokaryotic recombination with membrane hypertrophy, analogous to Gemmata obscuriglobus and other delta-proteobacteria with membrane-bounded nucleoids. Histone-coated DNA, protein-synthetic RNAs, amino-acylating, and other enzymes were contributed by the sulfidogen whereas most intracellular motility derives from the spirochete. From this redox syntrophy in anoxic and microoxic Proterozoic habitats LECA evolved. The nucleus originated by recombination of eu- and archaebacterial DNA that remained attached to eubacterial motility structures and became the microtubular cytoskeleton, including the mitotic apparatus. Direct LECA descendants include free-living archaeprotists in anoxic environments: archamoebae, metamonads, parabasalids, and some mammalian symbionts with mitosomes. LECA later acquired the fully aerobic Krebs cycle-oxidative phosphorylation-mitochondrial metabolism by integration of the protomitochondrion, a third alpha-proteobacterial symbiont from which the ancestors to most protoctists, all fungi, plants, and animals evolved. Secondarily anaerobic eukaryotes descended from LECA after integration of this oxygen-respiring eubacterium. Explanatory power and experimental predictions for molecular biology of the LECA concept are stated.