著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
ミエリン/オリゴデンドロサイト糖タンパク質（MOG）に向けられたモノクローナル抗体（8-18C5）は、脳細胞培養の凝集に脱髄を誘発しました。補体の存在下で抗モグ抗体の用量が増加すると、ミエリン塩基性タンパク質（MBP）濃度は用量関連の方法で減少しました。同様の、あまり顕著ではあるが、2 '、3'-環状ヌクレオチド3'-ホスホヒドロラーゼの特定の活性に効果が観察された。補体がない場合、抗モグ抗体は検出可能な脱髄を誘導しませんでした。抗MOG抗体の効果とは対照的に、予想どおり、抗MBP抗体は、補体の存在下で脳細胞培養を脱分場合は脱分しませんでした。これらの結果は、ミエリン膜の外側にある定量的にマイナーなミエリン成分であるMOGが、抗体誘発性脱髄の優れた標的抗原であるという提案に追加のサポートを提供します。実際、糖タンパク質上の単一のエピトープに向けられた精製抗モグ抗体は、以前に示されているようにin vivoだけでなく、培養でも脱髄を生成できることを示しています。このような観察は、MBPやタンパク質タンパク質、ミエリン膜の主要なタンパク質成分、またはミエリン関連糖タンパク質などの精製ミエリンタンパク質に対して上昇したポリクローナル抗血清では行われていません。これらの観察結果は、脱髄疾患における抗mog抗体の可能性のある役割に関して重要な意味を持つ可能性があります。
ミエリン/オリゴデンドロサイト糖タンパク質（MOG）に向けられたモノクローナル抗体（8-18C5）は、脳細胞培養の凝集に脱髄を誘発しました。補体の存在下で抗モグ抗体の用量が増加すると、ミエリン塩基性タンパク質（MBP）濃度は用量関連の方法で減少しました。同様の、あまり顕著ではあるが、2 '、3'-環状ヌクレオチド3'-ホスホヒドロラーゼの特定の活性に効果が観察された。補体がない場合、抗モグ抗体は検出可能な脱髄を誘導しませんでした。抗MOG抗体の効果とは対照的に、予想どおり、抗MBP抗体は、補体の存在下で脳細胞培養を脱分場合は脱分しませんでした。これらの結果は、ミエリン膜の外側にある定量的にマイナーなミエリン成分であるMOGが、抗体誘発性脱髄の優れた標的抗原であるという提案に追加のサポートを提供します。実際、糖タンパク質上の単一のエピトープに向けられた精製抗モグ抗体は、以前に示されているようにin vivoだけでなく、培養でも脱髄を生成できることを示しています。このような観察は、MBPやタンパク質タンパク質、ミエリン膜の主要なタンパク質成分、またはミエリン関連糖タンパク質などの精製ミエリンタンパク質に対して上昇したポリクローナル抗血清では行われていません。これらの観察結果は、脱髄疾患における抗mog抗体の可能性のある役割に関して重要な意味を持つ可能性があります。
A monoclonal antibody (8-18C5) directed against myelin/oligodendrocyte glycoprotein (MOG) induced demyelination in aggregating brain cell cultures. With increasing doses of anti-MOG antibody in the presence of complement, myelin basic protein (MBP) concentration decreased in a dose-related manner. A similar, albeit less pronounced, effect was observed on specific activity of 2',3'-cyclic nucleotide 3'-phosphohydrolase. In the absence of complement, anti-MOG antibody did not induce detectable demyelination. In contrast to the effect of anti-MOG antibody and as expected, anti-MBP antibody did not demyelinate aggregating brain cell cultures in the presence of complement. These results provide additional support to the suggestion that MOG, a quantitatively minor myelin component located on the external side of the myelin membrane, is a good target antigen for antibody-induced demyelination. Indeed, they show that a purified anti-MOG antibody directed against a single epitope on the glycoprotein can produce demyelination, not only in vivo as previously shown, but also in cultures. Such an observation has not been made with polyclonal antisera raised against purified myelin proteins like MBP and proteolipid protein, the major protein components of the myelin membrane, or myelin-associated glycoprotein. These observations may have important implications regarding the possible role of anti-MOG antibodies in demyelinating diseases.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。