野外分離株によるバイオフィルム形成とヘモフィラスパラシュの参照株

Glasser病の病因であるHaemophilus Parasuisの合計80個のフィールド分離株と15個の参照株に対してバイオフィルムを形成する能力は、ガラス管とポリスチレンマイクロチタープレートアッセイによってテストされました。13個の血清型（血清3および8を除く）を表す株を含む、野外分離株の合計43％と非触媒株は、ポリスチレンマイクロチタープレートアッセイを介して異なるレベルでバイオフィルムを形成する能力を示しました。15の血清型を表す参照株の中で、血清型2、9、12、13、15のみがポリスチレン表面にバイオフィルムを形成できませんでした。ガラス管の気液界面でバイオフィルムを形成する株の合計85％も、ポリスチレン表面にバイオフィルムを形成しました。一般的に、非衝撃性血清型は、毒性のある血清型よりも高い程度のバイオフィルム形成を示しました。ほとんどの株のバイオフィルム形成の表現型は、培養が寒天やスープで慣れていたときに維持されました。バイオフィルム陽性細菌に実験的に感染した豚の鼻腔からのH.パラシュイは、バイオフィルム形成の表現型を維持しましたが、肺から回収された細菌はバイオフィルムを形成する能力を失いました。バイオフィルム陰性株は、実験的感染を介してバイオフィルムを形成する能力を回復しませんでした。私たちのデータは、H。parasuisのほとんどの血清型がin vitroでバイオフィルムを形成することができ、バイオフィルム形成の表現型は株の回復部位に関連しており、細菌がin vitroおよび上呼吸管で継代されているときに維持されることを示しています。

The ability to form biofilms for a total of 80 field isolates and 15 reference strains of Haemophilus parasuis, the etiological agent of Glasser's disease, was tested by glass tube and polystyrene microtiter plate assays. A total 43% of field isolates, including strains representing 13 serovars (except serovars 3 and 8) and non-typable strains, exhibited the ability to form biofilms at different levels via polystyrene microtiter plate assays. Among the reference strains representing 15 serovars, only serovars 2, 9, 12, 13 and 15 could not form biofilms on the polystyrene surface. A total of 85% of the strains forming biofilms at air-liquid interfaces in glass tubes also formed biofilms on polystyrene surfaces. Generally, non-virulent serovars showed a higher degree of biofilm formation than virulent serovars. The biofilm formation phenotype of most strains was maintained when cultures were passaged on agar and in broth. H. parasuis from the nasal cavities of pigs experimentally infected with biofilm-positive bacteria maintained the biofilm formation phenotype, whereas bacteria recovered from the lung and brain lost the ability to form biofilms. The biofilm-negative strains did not recover the ability to form biofilms via experimental infection. Our data indicate that most serovars of H. parasuis could form biofilms in vitro, and the biofilm formation phenotype is associated with the recovery site of the strains and is maintained when bacteria are passaged in vitro and in the upper respiratory tract.