孤立したアトモキセチン（ストラテラ）摂取は一般に毒性をもたらします

アトモキセチンは、注意欠陥障害のために最近承認された薬です。これは、2時間以内に作用の開始を伴う選択的なノルエピネフリン再取り込み阻害剤であり、治療用量では最大40時間の効果があります。過剰摂取設定での経験は限られています。系統的チャートレビューの短いトレーニングの後、レビュアーは調査の目的を盲目にしました。標準化されたデータ収集シートが完成しました。Atomoxetineが放出されてから2年後、毒センターの患者の出会いがレビューされました。年齢、結果、兆候と症状が記録されました。すべての患者は、症状の停止または24時間まで追跡されました。隔離されたアトモキセチンの17例がレビューされました。これらの6人の患者の年齢範囲は9ヶ月から28歳で、平均15.6歳でした。摂取された量の範囲は10〜1200 mgでした。症状の発症は、3人の患者で3時間も遅れました。すべての神経症状の前には頻脈がありました。17人の患者のうち10人が頻脈に、6/17が妊娠し、3/17はベンゾジアゼピンを制御する必要がある攪拌を患っていました。すべての症状は30時間以内に解消されました。アトモキセチンの超症状摂取は、一時的な頻脈、嘔吐、および認知障害を引き起こす可能性があります。

Atomoxetine is a recently approved medication for attention deficit disorder. It is a selective norepinephrine reuptake inhibitor with an onset of action within 2 h, and a duration of effect up to 40 h in therapeutic doses. Experience in the overdose setting is limited. After brief training in systematic chart review, reviewers blinded to the purpose of the study completed a standardized data collection sheet. Two years after atomoxetine was released, poison center patient encounters were reviewed. Age, outcomes, and signs and symptoms were recorded. All patients were followed until the cessation of symptoms or 24 h. Seventeen cases of isolated atomoxetine were reviewed. The age range of these 6 patients was 9 months to 28 years old with a mean of 15.6 years. The range of amount ingested was 10-1200 mg. The onset of symptoms was delayed as long as 3 h in 3 patients. All neurological symptoms were preceded by tachycardia. Ten of 17 patients had tachycardia, 6/17 had emesis, and 3/17 had agitation that required benzodiazepines to control. All symptoms resolved within 30 h. Supratherapeutic ingestions of atomoxetine can result in transient tachycardia, vomiting, and cognitive disturbances.