脱着電気散布イオン化からの奇数電子イオン形成を含む衝突誘導断片化経路は、タンデム正確質量分析に由来するプロトン化および脱プロトン化薬物を生成しました

いくつかの小分子の急速な脱着電気散布イオン化（DESI）と、トリプル四重極とハイブリッド四重極飛行時間質量分析計（Q-TOF）を使用したそれらの断片化が調査されています。トリプルクアドルポール機器を使用して、衝突誘発性解離（CID）スペクトルで観察された生成物イオンの断片化経路を解明するために、さまざまなスキャンモードが採用されています。ハイブリッドQ-TOF質量分析計で実行された正確な質量タンデム質量分析（MS/MS）測定とともに、脱プロトン化メトクロプラミドとプロトン化アスピリン、カフェイン、ニコチンについて、明確な生成物イオンの同定と断片化経路が決定されました。イオン構造と断片化経路メカニズムが提案されており、以前に公開されたデータと比較されています。等変量イオンの分化のための解像度の上昇の必要性について説明します。

The rapid desorption electrospray ionisation (DESI) of some small molecules and their fragmentation using a triple-quadrupole and a hybrid quadrupole time-of-flight mass spectrometer (Q-ToF) have been investigated. Various scanning modes have been employed using the triple-quadrupole instrument to elucidate fragmentation pathways for the product ions observed in the collision-induced dissociation (CID) spectra. Together with accurate mass tandem mass spectrometry (MS/MS) measurements performed on the hybrid Q-ToF mass spectrometer, unequivocal product ion identification and fragmentation pathways were determined for deprotonated metoclopramide and protonated aspirin, caffeine and nicotine. Ion structures and fragmentation pathway mechanisms have been proposed and compared with previously published data. The necessity for elevated resolution for the differentiation of isobaric ions are discussed.