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Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology2006Dec01Vol.31issue(12)

統合失調症におけるアルコールの陶酔効果に対する感受性の向上

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Randomized Controlled Trial
  • Research Support, N.I.H., Extramural
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
概要
Abstract

この研究の目的は、統合失調症がこの集団のAUDのリスクの上昇を説明する可能性のあるアルコール反応の変化と関連しているかどうかを判断することでした。ランダム化された二重盲検プラセボ対照のカウンターバランスの取れた3試験臨床研究では、アルコールの効果を統合失調症(以前のアルコール使用障害(AUD)なしでは、ある程度のアルコール曝露)で比較しました。年齢、性別、教育、およびアルコールへの生涯暴露に一致する14人の健康な被験者。予定された設計の標準的なアルコール飲料は、0、0.02-0.04 mg%、または0.06-0.08 mg%の血中アルコール濃度を生成するために投与されました。統合失調症の症状、知覚的な変化、アルコールの覚醒剤および抑うつ主観的効果、および「高」は、アルコール投与前およびいくつかの薬物後の時点で測定されました。口頭の学習とリコール、警戒と注意散漫、および運動機能は、テスト日ごとに1回評価されました。健康な被験者と比較して、統合失調症の被験者は、アルコールに反応してより大きな陶酔感と刺激効果を報告しました。アルコールは、陰性症状に影響を与えることなく、陽性の精神病症状と知覚的変化の小さな一時的な増加をもたらしました。アルコールはまた、即時および遅延のリコール、警戒、気晴らしのいくつかの側面を損ないました。統合失調症患者は、アルコールに対する陶酔反応および刺激反応の増加を示しました。アルコール用量に対するこれらの誇張された肯定的な反応は、統合失調症に関連するAUDのリスクの増加に寄与する可能性があります。アルコールの「有益な」効果の欠如は、統合失調症におけるアルコール使用の自己管理仮説をサポートしていません。

この研究の目的は、統合失調症がこの集団のAUDのリスクの上昇を説明する可能性のあるアルコール反応の変化と関連しているかどうかを判断することでした。ランダム化された二重盲検プラセボ対照のカウンターバランスの取れた3試験臨床研究では、アルコールの効果を統合失調症(以前のアルコール使用障害(AUD)なしでは、ある程度のアルコール曝露)で比較しました。年齢、性別、教育、およびアルコールへの生涯暴露に一致する14人の健康な被験者。予定された設計の標準的なアルコール飲料は、0、0.02-0.04 mg%、または0.06-0.08 mg%の血中アルコール濃度を生成するために投与されました。統合失調症の症状、知覚的な変化、アルコールの覚醒剤および抑うつ主観的効果、および「高」は、アルコール投与前およびいくつかの薬物後の時点で測定されました。口頭の学習とリコール、警戒と注意散漫、および運動機能は、テスト日ごとに1回評価されました。健康な被験者と比較して、統合失調症の被験者は、アルコールに反応してより大きな陶酔感と刺激効果を報告しました。アルコールは、陰性症状に影響を与えることなく、陽性の精神病症状と知覚的変化の小さな一時的な増加をもたらしました。アルコールはまた、即時および遅延のリコール、警戒、気晴らしのいくつかの側面を損ないました。統合失調症患者は、アルコールに対する陶酔反応および刺激反応の増加を示しました。アルコール用量に対するこれらの誇張された肯定的な反応は、統合失調症に関連するAUDのリスクの増加に寄与する可能性があります。アルコールの「有益な」効果の欠如は、統合失調症におけるアルコール使用の自己管理仮説をサポートしていません。

The purpose of this study was to determine whether schizophrenia was associated with alterations in alcohol response that might explain the elevated risk for AUDs in this population. In a randomized, double-blind, placebo-controlled, counter-balanced 3 test day laboratory study, the effects of alcohol were compared in 23 subjects with schizophrenia (without any previous alcohol use disorder (AUD) but with some alcohol exposure) and in 14 healthy subjects matched for age, gender, education, and lifetime exposure to alcohol. Standard alcohol drinks in a scheduled design were administered to produce blood alcohol levels of 0, 0.02-0.04 mg%, or 0.06-0.08 mg%. Schizophrenia symptoms, perceptual alterations, stimulant and depressant subjective effects of alcohol, and 'high' were measured before alcohol administration and at several post-drug time points. Verbal learning and recall, vigilance and distractibility, and motor function were assessed once per test day. Relative to healthy subjects, subjects with schizophrenia reported greater euphoria and stimulatory effects in response to alcohol. Alcohol produced small transient increases in positive psychotic symptoms and perceptual alterations without affecting negative symptoms. Alcohol also impaired several aspects of immediate and delayed recall, and vigilance, and distractibility. Schizophrenia patients showed increased euphoric and stimulatory responses to alcohol. These exaggerated positive responses to alcohol doses may contribute to the increased risk for AUDs associated with schizophrenia. The absence of 'beneficial' effects of alcohol does not support a self-medication hypothesis of alcohol use in schizophrenia.

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