植物の暗号化シグナル伝達

クリプトクロムは、植物や動物のさまざまな光誘発反応を媒介する青色光受容体です。それらは、紫外線ダメージDNAの修復を触媒するフラボタンパク質、フォトリアーゼ活性はないフォトリアーゼとの配列の類似性を共有しています。シロイヌナズナのクリプトクロムは赤/遠赤色光受容体フィトクロムと連携して、細胞伸びや光周期の開花の調節を含むさまざまな光応答を調節し、青色光受容体の光子誘発性とともに作用して、青色光調節の青色光調節を媒介することもわかっていますオープニング。シロイヌナズナクリプトクロムのシグナル伝達メカニズムは、CRY C末端ドメインを介した直接的なCRY-COP1相互作用により、COP1の負の調節を通じて媒介されます。シロイヌナズナの泣き声は、N末端ドメインを介して二量体化され、泣き声の軽量活性化には泣き声の二量体化が必要です。最近、エンドウ豆やトマトなどの他のダイコットや、モスやシダなどの下部植物におけるクリプトクロム機能の理解において、大きな進歩が遂げられています。このレビューでは、植物のクリプトクロムの機能的およびメカニズムの特性評価における最近の進歩に焦点を当てます。フィールドのあらゆる側面をカバーすることを意図したものではありません。読者は、歴史的視点とこの光受容体のより包括的な理解に関する他のレビュー記事を紹介されています。

Cryptochromes are blue light receptors that mediate various light-induced responses in plants and animals. They share sequence similarity to photolyases, flavoproteins that catalyze the repair of UV light-damaged DNA, but do not have photolyase activity. Arabidopsis cryptochromes work together with the red/far-red light receptor phytochromes to regulate various light responses, including the regulation of cell elongation and photoperiodic flowering, and are also found to act together with the blue light receptor phototropins to mediate blue light regulation of stomatal opening. The signaling mechanism of Arabidopsis cryptochromes is mediated through negative regulation of COP1 by direct CRY-COP1 interaction through CRY C-terminal domain. Arabidopsis CRY dimerized through its N-terminal domain and dimerization of CRY is required for light activation of the photoreceptor activity. Recently, significant progresses have been made in our understanding of cryptochrome functions in other dicots such as pea and tomato and lower plants including moss and fern. This review will focus on recent advances in functional and mechanism characterization of cryptochromes in plants. It is not intended to cover every aspect of the field; readers are referred to other review articles for historical perspectives and a more comprehensive understanding of this photoreceptor.