（1）H NMR化学シフトによって研究されたピリミジン - ピリミジン積み重ね相互作用に対するメチル化の影響

ピリミジンの混合溶液と35度の酸化重水素のメチル化された型については、相互に誘導されたプロトン化学シフトの変化を測定しました。化学シフトvs濃度プロファイルは、競合的自己およびヘテロに基づく3つの状態分解モデルを使用して分析されました。アソシエーションダイマー平衡。平衡定数は、シリーズのピリミジン-5-メチル - ピリミジン（0.23 +/- 0.02 m（-1））<ピリミジン-4,6-ジメチル - ピリミジン（0.32 +/- 0.04 m（-1（-1））内での関連性傾向の増加を示しています。））<5-メチル - ピリミジン-4,6-ジメチル - ピリミジン（0.51 +/- 0.04 m（-1））。アップフィールドダイマーのシフトは、ピリミジンヌクレオベースの親分子と水溶液中のメチル化された誘導体の間の関連性の構造のオフセット積み重ねられたジオメトリを示唆しています。

Mutually induced proton chemical shift changes were measured for the mixed solutions of pyrimidine and its methylated forms in deuterium oxide at 35 degrees C. The chemical shift vs. concentration profiles were analyzed using a three-state decomposition model based on competitive self- and hetero-association dimer equilibria. The equilibrium constants show an increasing association tendency within the series pyrimidine-5-methyl-pyrimidine (0.23 +/- 0.02 M(-1)) < pyrimidine-4,6-dimethyl-pyrimidine (0.32 +/- 0.04 M(-1)) < 5-methyl-pyrimidine-4,6-dimethyl-pyrimidine (0.51 +/- 0.04 M(-1)). The upfield dimer shifts suggest an offset stacked geometry for the structure of associations between the parent molecule of the pyrimidine nucleobases and its methylated derivatives in aqueous solution.