ケルビズム：治療せずに退行した2人の患者の長期フォローアップ

ケルビズムは、小児期の顎の痛みのない拡大を特徴とするまれな遺伝性の自己制限的な繊維形成異形成です。ケルビズムの病変は最終的に骨に置き換えられることは認められていますが、治療なしに、疾患の自発的な寛解に関する臨床診療文書を伴う長期的な追跡報告はほとんどありません。17年と19年にわたって追跡されたケルビックの少年の2つの症例を報告します。この期間中の臨床検査検査では、外科的矯正なしの疾患の退行が示されました。

Cherubism is a rare hereditary, self-limiting fibrous dysplasia characterised by painless enlargement of the jaws in childhood. Although, it is accepted that the lesions of cherubism are eventually replaced by bone, there have been few long-term follow-up reports with clinicoradiographic documentation of spontaneous remission of the disease, without treatment. We report two cases of cherubic boys who were followed for 17 and 19 years. Clinicoradiographic examination during this period showed regression of the disease without surgical correction.