T細胞大型顆粒リンパ球（T-LGL）白血病：8年にわたって単一の施設での経験

T細胞の大きな顆粒リンパ球（T-LGL）白血病は、細胞質および大型粒状リンパ球のクローン増殖を特徴としています。私たちは、8年間にわたって私たちの施設で見られたT-LGL白血病の26人の患者を特定しました。患者の大半は診断時に無症候性でした。9人の患者がシクロスポリンで治療されました。1人は完全な寛解を達成し、4人に血液学的反応がありました。その他の治療法には、単一剤のアレムツズマブ、ペントスタチン、フルダラビン、フルダラビンとシクロホスファミドの組み合わせを組み合わせたアレムツズマブが含まれます。これらの治療レジメンのいずれでも有意な反応は見られませんでした。シクロスポリン療法は、T-LGL白血病患者にとって有益であると結論付けています。これらの患者には新しい治療法が必要です。

T-cell large granular lymphocytic (T-LGL) leukemia is characterized by cytopenia and clonal proliferation of large granular lymphocytes. We identified 26 patients with T-LGL leukemia seen at our institution over a period of 8 years. The majority of the patients were asymptomatic at diagnosis. Nine patients were treated with cyclosporine; one achieved a complete remission, and four had a hematological response. Other treatment modalities included single agent alemtuzumab, alemtuzumab combined with pentostatin, fludarabine, and combination of fludarabine and cyclophosphamide. Significant responses were not seen with any of these treatment regimens. We conclude that cyclosporine therapy may be beneficial for T-LGL leukemia patients. New treatment modalities are needed for these patients.