肝細胞の腫瘍性タンパク質、グリピカン3は、α胎児性タンパク質産生胃癌の敏感なマーカーです

目的：グリピカン3（GPC3）は、肝細胞系の胎児肝臓と悪性新生物で特異的に発現する細胞表面のヘパラン硫酸プロテオグリカンです。目的は、アルファ胎児タンパク質（AFP）産生胃癌（GC）およびその他の形態のGCにおけるGPC3の重要性を評価することでした。 方法と結果：AFP産生GCの代表的な症例と、肝細胞系統の他のマーカーとの連続した一連のGCの組織マイクロアレイ（AFP、Pivka-IIおよび肝細胞抗原、HEP）でGPC3発現を免疫組織化学的に評価しました。AFP産生GCの一連の10例では、肝臓パターンを備えたコンポーネントの10、3、3症例のGPC3、Pivka-IIおよびHEPの免疫組織化学的陽性が観察され、非非aのコンポーネントで9、2、5例で観察されました。- それぞれ肝パターン。GCの118例のシリーズでは、AFP、GPC3、PIVKA-IIおよびHEPの陽性が、それぞれ1つ（0.8％）、4（3.4％）、6（5.1％）、26症例（22％）で陽性を観察しました。GPC3は、AFPと同時に、Pivka-IIおよびHEPと不一致に観察されました。GPC3陽性は、AFPの免疫反応性と比較して、より大きな領域で明らかに強かった。 結論：GPC3は、AFP産生GCとその肝成分の敏感なマーカーであるため、この積極的なGCのサブグループを特定するのに役立ちます。

AIMS: Glypican 3 (GPC3) is a cell surface heparan sulphate proteoglycan expressed specifically in the fetal liver and malignant neoplasms of hepatocyte lineage. The aim was to evaluate the significance of GPC3 in alpha-fetoprotein (AFP)-producing gastric carcinoma (GC) and other forms of GC. METHODS AND RESULTS: We immunohistochemically evaluated GPC3 expression in representative cases of AFP-producing GC and in a tissue microarray of a consecutive series of GCs with other markers of hepatocyte lineage (AFP, PIVKA-II and hepatocyte antigen, HEP). In a series of 10 cases of AFP-producing GC, we observed immunohistochemical positivity for GPC3, PIVKA-II and HEP in 10, three and three cases in components with a hepatoid pattern and in nine, two and five cases in components with a non-hepatoid pattern, respectively. In a series of 118 cases of GC, we observed positivity for AFP, GPC3, PIVKA-II and HEP in one (0.8%), four (3.4%), six (5.1%) and 26 cases (22%), respectively. GPC3 was observed concurrently with AFP and discordantly with PIVKA-II and HEP. GPC3 positivity was clearly stronger in a larger area compared with immunoreactivity for AFP. CONCLUSIONS: GPC3 is a sensitive marker for AFP-producing GC and its hepatoid component and is therefore useful to identify this aggressive subgroup of GC.