POM1キナーゼは、Mid1p皮質分布を調節することにより、分割平面の位置を細胞極性にリンクします

分裂面の位置の主要な決定要因である分裂酵母では、有糸分裂の開始時にミオシンIIを募集して収縮リングアセンブリを開始する内側皮質コンパートメントを定義します。Mid1pが内側皮質に制限される方法は不明です。ここでは、単極成長パターンを示すPOM1極性変異体では、MID1P分布が非成長細胞チップに向かって拡大し、核位置からのMID1Pの局在を除去することを報告します。これは、有糸分裂中の収縮リングの変位を説明しています。対照的に、Mid1pの局在はBud6delta株で正常であり、Mid1pの誤解が単極成長の一般的な結果ではないことを示しています。POM1キナーゼは、成長していない末端からMID1Pを除外するMID1P分布の負の調節因子として作用するのに対し、POM1に依存しないメカニズムは、成長末端とのMID1Pの関連を防ぐと結論付けています。したがって、私たちの研究は、細胞極性調節因子が中mid1pの分布に影響を与え、分割平面の位置を細胞極性にリンクするという証拠を提供します。

In fission yeast, Mid1p, a major determinant for division plane position, defines a medial cortical compartment where it recruits myosin II at the onset of mitosis to initiate contractile ring assembly. How Mid1p is restricted to the medial cortex is unknown. We report here that in a pom1 polarity mutant, which displays a monopolar growth pattern, Mid1p distribution expands towards the non-growing cell tip, uncoupling Mid1p localization from nuclear position. This accounts for the displacement of the contractile ring during mitosis. By contrast, Mid1p localization is normal in a bud6Delta strain, indicating that Mid1p misdistribution is not a general consequence of monopolar growth. We conclude that Pom1 kinase acts as a negative regulator of Mid1p distribution, excluding Mid1p from non-growing ends, whereas a Pom1-independent mechanism prevents Mid1p association with growing ends. Our work therefore provides evidence that cell polarity regulators influence the distribution of Mid1p, linking division plane position to cell polarity.