脳の快楽ホットスポット

感覚の喜びを「好む」快楽は報酬の重要な側面であり、特定の報酬の過度の「好み」は、過度の消費と肥満などの障害に貢献する可能性があります。現在のレビューは、核核と腹側淡lid核のオピオイドホットスポットに焦点を当てて、食物の「好み」の脳基質の同定における最近の進歩を要約することを目的としています。薬物マイクロインジェクションの研究により、両方の領域のオピオイドが甘い味の報酬の「好み」を増幅することが示されています。FOS Plumeマッピングなどの最新の神経科学ツールは、アキャンバンと淡lidum内の快楽ホットスポットをさらに特定しました。オピオイドは、特に食物の報酬の「好み」を拡大するように調整されています。異なる脳構造の快楽ホットスポットは、それらを相互接続するより大きな機能的回路内で互いに相互作用する可能性があります。脳の快楽ホットスポットがどのように自然な感覚喜びのプラスの感情的影響を増加させるかをよりよく理解することは、多くの報酬の「好み」に潜在的に関与する神経メカニズムを特徴付けるのに役立ちます。

Hedonic "liking" for sensory pleasures is an important aspect of reward, and excessive 'liking' of particular rewards might contribute to excessive consumption and to disorders such as obesity. The present review aims to summarize recent advances in the identification of brain substrates for food 'liking' with a focus on opioid hot spots in the nucleus accumbens and ventral pallidum. Drug microinjection studies have shown that opioids in both areas amplify the 'liking' of sweet taste rewards. Modern neuroscience tools such as Fos plume mapping have further identified hedonic hot spots within the accumbens and pallidum, where opioids are especially tuned to magnify 'liking' of food rewards. Hedonic hot spots in different brain structures may interact with each other within the larger functional circuitry that interconnects them. Better understanding of how brain hedonic hot spots increase the positive affective impact of natural sensory pleasures will help characterize the neural mechanisms potentially involved in 'liking' for many rewards.