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ガンマヒドロキシブチレート（GHB）治療の使用とその毒性に関する懸念の高まりにもかかわらず、制御された投与およびその薬物動態との関係でのGHB用量関連の効果に対処した研究はほとんどありません。研究デザインは二重盲検、無作為化、クロスオーバー、および制御されていました。パイロットの薬理学のフェーズ研究として、GHBの投与量が増えました。単一経口ナトリウムGHB用量（40、50、60、および72 mg/kg）を8人のボランティアに投与しました。血漿と尿は、ガスクロマトグラフィマス分光測定によりGHBについて分析されました。生理学的効果、精神運動性の性能、および主観的効果を同時に調べました。GHBは、アンケートおよびVASで測定された主観的効果に用量関連の変化をもたらしました。GHBは混合刺激剤を抑えるパターンを示し、最初は幸福感、高、好みの主観的感覚のスコアが増加し、その後、パフォーマンスとバランスの障害を伴う鎮静症の軽度の症状が続きました。平均ピークGHB血漿濃度は、40、50、60、および72 mg/kgでそれぞれ79.1、83.1、113.5、および130.1マグ/Lでした。GHBを介した生理学的および主観的効果は用量依存性であり、GHB血漿濃度に関連していた。GHB尿中排泄は、主に投与された用量に関連していた。GHBを介した主観的および生理学的効果は、用量に依存しており、GHB血漿濃度に関連しているようです。結果は、通常消費される用量の範囲におけるGHBの高い虐待責任を示唆しています。
ガンマヒドロキシブチレート（GHB）治療の使用とその毒性に関する懸念の高まりにもかかわらず、制御された投与およびその薬物動態との関係でのGHB用量関連の効果に対処した研究はほとんどありません。研究デザインは二重盲検、無作為化、クロスオーバー、および制御されていました。パイロットの薬理学のフェーズ研究として、GHBの投与量が増えました。単一経口ナトリウムGHB用量（40、50、60、および72 mg/kg）を8人のボランティアに投与しました。血漿と尿は、ガスクロマトグラフィマス分光測定によりGHBについて分析されました。生理学的効果、精神運動性の性能、および主観的効果を同時に調べました。GHBは、アンケートおよびVASで測定された主観的効果に用量関連の変化をもたらしました。GHBは混合刺激剤を抑えるパターンを示し、最初は幸福感、高、好みの主観的感覚のスコアが増加し、その後、パフォーマンスとバランスの障害を伴う鎮静症の軽度の症状が続きました。平均ピークGHB血漿濃度は、40、50、60、および72 mg/kgでそれぞれ79.1、83.1、113.5、および130.1マグ/Lでした。GHBを介した生理学的および主観的効果は用量依存性であり、GHB血漿濃度に関連していた。GHB尿中排泄は、主に投与された用量に関連していた。GHBを介した主観的および生理学的効果は、用量に依存しており、GHB血漿濃度に関連しているようです。結果は、通常消費される用量の範囲におけるGHBの高い虐待責任を示唆しています。
Despite gamma-hydroxybutyrate (GHB) therapeutic uses and the increasing concern about its toxicity, few studies have addressed GHB dose-related effects under controlled administration and their relationship with its pharmacokinetics. The study design was double-blind, randomized, crossover, and controlled. As a pilot pharmacology phase I study, increasing doses of GHB were given. Single oral sodium GHB doses (40, 50, 60, and 72 mg/kg) were administered to eight volunteers. Plasma and urine were analyzed for GHB by gas chromatography-mass spectrometry. Physiological effects, psychomotor performance, and subjective effects were examined simultaneously. GHB produced dose-related changes in subjective effects as measured by questionnaires and VAS. GHB showed a mixed stimulant-sedative pattern, with initially increased scores in subjective feeling of euphoria, high, and liking followed by mild-moderate symptoms of sedation with impairment of performance and balance. Mean peak GHB plasma concentrations were 79.1, 83.1, 113.5, and 130.1 mug/L for 40, 50, 60, and 72 mg/kg, respectively. GHB-mediated physiological and subjective effects were dose dependent and related to GHB plasma concentrations. GHB urinary excretion was mainly related to administered doses. GHB-mediated subjective and physiological effects seem dose dependent and related to GHB plasma concentrations. Results suggest a high abuse liability of GHB in the range of dose usually consumed.
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