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自閉症の子供は、薬指(4D)と比較して、比較的短い人差し指(2D)を持っています。多くの場合、2D:4D比は胎児のテストステロンレベルに関連しており、高い胎児テストステロンレベルが自閉症の病因に役割を果たす可能性があると推定されます。この効果が自閉症に固有であるかどうかは不明です。この研究では、精神障害を伴う6〜14歳(平均9歳100人[SD 1Y 11カオ])の2D:4D比は、一般集団から6歳から13歳の男性96人の男性の2Dと比較されました(平均平均から比較されました。9歳1か月[SD 1y 10 mo])。精神障害は、自閉症/アスペルガー症候群(n = 24)、それ以外の場合は指定されていない(PDD-NOS; n = 26)、注意欠陥卵形障害(ADHD)/対立反抗的障害(n = n =68)、および不安障害(n = 26)。自閉症/アスペルガー症候群(P <0.05)およびADHD/ODD(P <0.05)の男性は、不安障害のある男性よりも有意に低く(P = 0.52)、自閉症/アスペルガー症候群の雄よりも有意に低かった(P = 0.52)比較グループのものよりも。これらの結果は、自閉症の起源だけでなく、PDD-NOSおよびADHD/ODDの病因においても、胎児のテストステロンレベルが高いことが役割を果たす可能性があることを示しています。不安障害のある男性は、出生前のテストステロンレベルの低下にさらされている可能性があります。
自閉症の子供は、薬指(4D)と比較して、比較的短い人差し指(2D)を持っています。多くの場合、2D:4D比は胎児のテストステロンレベルに関連しており、高い胎児テストステロンレベルが自閉症の病因に役割を果たす可能性があると推定されます。この効果が自閉症に固有であるかどうかは不明です。この研究では、精神障害を伴う6〜14歳(平均9歳100人[SD 1Y 11カオ])の2D:4D比は、一般集団から6歳から13歳の男性96人の男性の2Dと比較されました(平均平均から比較されました。9歳1か月[SD 1y 10 mo])。精神障害は、自閉症/アスペルガー症候群(n = 24)、それ以外の場合は指定されていない(PDD-NOS; n = 26)、注意欠陥卵形障害(ADHD)/対立反抗的障害(n = n =68)、および不安障害(n = 26)。自閉症/アスペルガー症候群(P <0.05)およびADHD/ODD(P <0.05)の男性は、不安障害のある男性よりも有意に低く(P = 0.52)、自閉症/アスペルガー症候群の雄よりも有意に低かった(P = 0.52)比較グループのものよりも。これらの結果は、自閉症の起源だけでなく、PDD-NOSおよびADHD/ODDの病因においても、胎児のテストステロンレベルが高いことが役割を果たす可能性があることを示しています。不安障害のある男性は、出生前のテストステロンレベルの低下にさらされている可能性があります。
Children with autism have a relatively shorter index finger (2D) compared with their ring finger (4D). It is often presumed that the 2D:4D ratio is associated with fetal testosterone levels and that high fetal testosterone levels could play a role in the aetiology of autism. It is unknown whether this effect is specific to autism. In this study, 2D:4D ratios of 144 males aged 6 to 14 years (mean age 9y 1 mo [SD 1y 11 mo]) with psychiatric disorders were compared with those of 96 males aged 6 to 13 years from the general population (mean age 9y 1 mo [SD 1y 10 mo]). Psychiatric disorders were divided into autism/Asperger syndrome (n=24), pervasive developmental disorder-not otherwise specified (PDD-NOS; n=26), attention-deficit-hyperactivity disorder (ADHD)/oppositional defiant disorder (ODD; n=68), and anxiety disorders (n=26). Males with autism/Asperger syndrome (p<0.05) and ADHD/ODD (p<0.05) had significantly lower (though not significantly; p=0.52) ratios than males with an anxiety disorder, and males with autism/Asperger syndrome had lower ratios than those in the comparison group. These results indicated that higher fetal testosterone levels may play a role, not only in the origin of autism, but also in the aetiology of PDD-NOS and of ADHD/ODD. Males with anxiety disorders might have been exposed to lower prenatal testosterone levels.
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