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Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]2006Sep01Vol.55issue(9)

Sprague-Dawleyラットでのアジュバント関節炎の誘導の操作

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

目的:補助剤誘発性関節炎(AIA)の誘導におけるさまざまな変数の役割を調査し、包括的な試験により、その関節炎の特徴をさらに特徴付けます。 方法:Mycobacterium Tuberculosis(MT)懸濁液のさまざまな準備技術、接種経路、用量の役割、およびAIAの誘導における性的好みは、臨床評価を使用して比較的研究されました。動物の後足は、放射線学的および組織学的検査によって分析されました。サイトカインインターロイキン(IL)-1BETA、IL-6、および腫瘍壊死因子(TNF) - アルファの血清レベルは、ELISAによって決定されました。 結果:MTの粒子サイズと用量は、AIAの誘導と重症度に支配的な役割を果たしました。雄ラットは、雌ラットよりも著しく重度の関節炎の徴候を示しました。500マイクログMTを皮下接種した後、雄ラットは、100%の発生率と低変数臨床徴候を持つ顕著な関節炎を発症しました。62.5マイクログMTのみを使用しても、AIAは雄ラットで効率的に誘導され、IL-1BETA、IL-6、およびTNF-alphaの上方制御された発現プロファイルが特徴でした。 結論:異呼ぶSDラットはルイスラットよりもはるかに安価で容易に入手できるため、このよく発達したSDラットAIAモデルは、新規の抗増殖剤剤のスクリーニングに利用できる効率的で費用対効果の高い関節炎モデルです。

目的:補助剤誘発性関節炎(AIA)の誘導におけるさまざまな変数の役割を調査し、包括的な試験により、その関節炎の特徴をさらに特徴付けます。 方法:Mycobacterium Tuberculosis(MT)懸濁液のさまざまな準備技術、接種経路、用量の役割、およびAIAの誘導における性的好みは、臨床評価を使用して比較的研究されました。動物の後足は、放射線学的および組織学的検査によって分析されました。サイトカインインターロイキン(IL)-1BETA、IL-6、および腫瘍壊死因子(TNF) - アルファの血清レベルは、ELISAによって決定されました。 結果:MTの粒子サイズと用量は、AIAの誘導と重症度に支配的な役割を果たしました。雄ラットは、雌ラットよりも著しく重度の関節炎の徴候を示しました。500マイクログMTを皮下接種した後、雄ラットは、100%の発生率と低変数臨床徴候を持つ顕著な関節炎を発症しました。62.5マイクログMTのみを使用しても、AIAは雄ラットで効率的に誘導され、IL-1BETA、IL-6、およびTNF-alphaの上方制御された発現プロファイルが特徴でした。 結論:異呼ぶSDラットはルイスラットよりもはるかに安価で容易に入手できるため、このよく発達したSDラットAIAモデルは、新規の抗増殖剤剤のスクリーニングに利用できる効率的で費用対効果の高い関節炎モデルです。

OBJECTIVE: To investigate the roles of various variables in the induction of adjuvant-induced arthritis (AIA) in the outbred Sprague-Dawley (SD) rats, and further characterize its arthritic features by comprehensive examinations. METHODS: The roles of different preparative techniques, inoculation routes and doses of Mycobacterium tuberculosis (MT) suspension as well as the sex preference in the induction of AIA were comparatively studied using clinical assessment. The hind paws of animals were analyzed by radiological and histological examinations. The serum levels of cytokines interleukin (IL)-1beta, IL-6, and tumor necrosis factor (TNF)-alpha were determined by ELISA. RESULTS: The particle size and dose of MT played a dominant role in the induction and severity of AIA. Male rats manifested markedly more severe arthritic signs than female rats. After subcutaneously inoculated with 500 microg MT, male rats developed pronounced arthritis with 100% incidence and low variable clinical signs. Even using only 62.5 microg MT, AIA was efficiently induced in male rats and characterized by upregulated expression profiles of IL-1beta, IL-6 and TNF-alpha. CONCLUSIONS: Since outbred SD rats are much cheaper and more readily available than Lewis rats, this well-developed SD rat AIA model is an efficient and cost-effective arthritis model available for screening novel anti-arthritic agents.

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