高圧酸素療法は、自閉症の特定の病態生理学的所見を改善する可能性があります

自閉症は、現在、米国の166人の子供のうち1人が現在影響を及ぼしている神経発達障害です。自閉症の個人の多くの研究により、脳性灌流、神経炎症および胃腸炎症、免疫調節不全、酸化ストレス、相対ミトコンドリア機能障害、神経伝達物質の異常、トキシンの解毒障害、障害の障害、および浸透の証拠が明らかになりました。これらの発見の多くは、コア自閉症の症状と相関しています。たとえば、自閉症の小児における脳性低灌流は、繰り返し、自己刺激的およびステレオタイプの行動、およびコミュニケーション、感覚知覚、社会的相互作用の障害と相関しています。高圧酸素療法（HBOT）は、自閉症の個人のこれらの各問題を改善できる可能性があります。具体的には、HBOTはいくつかの脳低灌流条件で臨床的に成功して使用されており、血漿および体組織の酸素含有量を増加させることにより、血流の減少を補うことができます。HBOTは強力な抗炎症特性を持っていることが報告されており、免疫機能を改善することが示されています。抗酸化酵素のアップレギュレーションにより、HBOTで酸化ストレスを減らすことができるという証拠があります。HBOTは、ミトコンドリアの機能と生産を増加させ、神経伝達物質の異常を改善することもできます。さらに、HBOTは、自閉症の子供に特に見られる解毒問題を助けることができる酵素を上方制御します。異常症は自閉症の子供で一般的であり、HBOTはこれを改善することができます。自閉症の子供におけるポルフィリンの産生の障害は、ヘムの生産に影響を与える可能性があり、HBOTはこの問題の影響を克服するのに役立つ可能性があります。最後に、HBOTは骨髄から全身循環に幹細胞を動員することが示されています。ヒトの最近の研究では、幹細胞が脳に入り、新しいニューロン、星状細胞、およびミクログリアを形成できることが示されています。HBOTの使用によるこれらの根本的な病態生理学的問題の改善が、自閉症の症状の改善につながると予想されます。自閉症の子供におけるHBOTの使用に関するいくつかの研究が現在進行中であり、初期の結果は有望です。

Autism is a neurodevelopmental disorder currently affecting as many as 1 out of 166 children in the United States. Numerous studies of autistic individuals have revealed evidence of cerebral hypoperfusion, neuroinflammation and gastrointestinal inflammation, immune dysregulation, oxidative stress, relative mitochondrial dysfunction, neurotransmitter abnormalities, impaired detoxification of toxins, dysbiosis, and impaired production of porphyrins. Many of these findings have been correlated with core autistic symptoms. For example, cerebral hypoperfusion in autistic children has been correlated with repetitive, self-stimulatory and stereotypical behaviors, and impairments in communication, sensory perception, and social interaction. Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) might be able to improve each of these problems in autistic individuals. Specifically, HBOT has been used with clinical success in several cerebral hypoperfusion conditions and can compensate for decreased blood flow by increasing the oxygen content of plasma and body tissues. HBOT has been reported to possess strong anti-inflammatory properties and has been shown to improve immune function. There is evidence that oxidative stress can be reduced with HBOT through the upregulation of antioxidant enzymes. HBOT can also increase the function and production of mitochondria and improve neurotransmitter abnormalities. In addition, HBOT upregulates enzymes that can help with detoxification problems specifically found in autistic children. Dysbiosis is common in autistic children and HBOT can improve this. Impaired production of porphyrins in autistic children might affect the production of heme, and HBOT might help overcome the effects of this problem. Finally, HBOT has been shown to mobilize stem cells from the bone marrow to the systemic circulation. Recent studies in humans have shown that stem cells can enter the brain and form new neurons, astrocytes, and microglia. It is expected that amelioration of these underlying pathophysiological problems through the use of HBOT will lead to improvements in autistic symptoms. Several studies on the use of HBOT in autistic children are currently underway and early results are promising.