個体発生、出生後の生命、およびCML新血管新生における機能的内皮ヘマトポエト存在を表すヘマンギオブラスト

hemato-と内皮の間の生涯にわたる相互依存性/相互作用は、それらが補足機能エンティティを形成することを示唆しています。この見解は、可逆的連続体としての幹細胞の可塑性の概念と互換性があり、一般的な造血内皮幹細胞、すなわち、双方向芽細胞、つまり、双方向性、可逆遺伝子転写、および出生後寿命における持続によって実証されています。確かに、胚性幹細胞/血管芽球は、より分化した前駆細胞が血管芽細胞に戻る可能性がある成人の貯水池を形成するように見えます。CMLの血管新血管新生中の内皮細胞における内皮細胞におけるBCR/ABL融合タンパク質の最近の検出は、内皮細胞が腫瘍性クローンの一部であることを示唆しており、CML血管新生を含む機能エンティティの概念を拡張します。したがって、コミットされた造血幹細胞ではなく、ヘマンギオ芽細胞は、CMLでの最初の発癌性ヒットの標的細胞であるように見えます。これは、ヘマト - 内皮症および/または成人で持続する胚の胚細胞分化の最初のステップの最初のステップで発生する可能性があります。他の白血病と血管芽細胞との関係は知られていない。

The life-long interdependencies/interactions between hemato- and endotheliopoiesis suggest that they form a supplementary functional entity. This view is compatible with the concept of stem cell plasticity as a reversible continuum and is substantiated by the common hematopoietic-endothelial stem cell, i.e., hemangioblasts, with bidirectional, reversible gene transcription and persistence in postnatal life. Indeed, embryonal stem cells/hemangioblasts appear to form a reservior in the adult with the possibility of dedifferentiation of more differentiated progenitor cells back to hemangioblasts. The recent detection of BCR/ABL fusion proteins in endothelial cells during vascular neoangiogenesis in CML suggests that endothelial cells are part of the neoplastic clone, and extends the concept of a functional entity to include CML angiogenesis. Thus, hemangioblasts rather than committed hematopoietic stem cells appear to be target cells for the first oncogenic hit in CML, which could occur as early as during the first steps of embryonal stem cell differentiation towards hemato-endotheliopoiesis and/or in hemangioblasts persisting in adults. The relation of the other leukemias to hemangioblasts is not known.