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O-Hストレッチ領域の振動IRスペクトルは、量子化学計算（B3LYPおよび拡張基底セット）を使用して、6-22、28、および30分子を含む水クラスターに対して計算されます。20個の分子を備えたクラスターの場合、いくつかの異なる構造が研究されました。振動スペクトルは、配位特性に従って異なる分子からの寄与に分割されました。周波数シフトは、主にH結合に関与している2つの分子の寄付/受け入れられたH結合の数だけでなく、これらの分子にH結合する周囲の分子の数に依存します。同じ調整型の2つの分子間のH結合の周波数は、広範囲にわたって広がります。最もダウンシフトした水素結合振動は、H結合が単一acceptor分子によって受け入れられる単一ドナー3調整分子から寄付された振動です。H結合の隣人はダウンシフトに影響を与え、その貢献は中央二量体と同じように合理化することができます。単一のドナー/アクセプターは、4調整分子よりも大きなダウンシフトを引き起こし、二重ドナー/アクセプターに対して最小のダウンシフトが得られます。この結果は、実験的な液体水スペクトルを成分に分割する可能性があるという考えとは異なり、より大きなダウンシフトがより高いH結合配位を意味することを意味します。ドナー分子の各配位タイプの平均スペクトル寄与が導出され、実験的な液体水IRスペクトルに適合しました。これにより、H結合タイプの分布とH結合の平均数の推定が可能になりました（3.0 +/- 0.2）液体で。
O-Hストレッチ領域の振動IRスペクトルは、量子化学計算（B3LYPおよび拡張基底セット）を使用して、6-22、28、および30分子を含む水クラスターに対して計算されます。20個の分子を備えたクラスターの場合、いくつかの異なる構造が研究されました。振動スペクトルは、配位特性に従って異なる分子からの寄与に分割されました。周波数シフトは、主にH結合に関与している2つの分子の寄付/受け入れられたH結合の数だけでなく、これらの分子にH結合する周囲の分子の数に依存します。同じ調整型の2つの分子間のH結合の周波数は、広範囲にわたって広がります。最もダウンシフトした水素結合振動は、H結合が単一acceptor分子によって受け入れられる単一ドナー3調整分子から寄付された振動です。H結合の隣人はダウンシフトに影響を与え、その貢献は中央二量体と同じように合理化することができます。単一のドナー/アクセプターは、4調整分子よりも大きなダウンシフトを引き起こし、二重ドナー/アクセプターに対して最小のダウンシフトが得られます。この結果は、実験的な液体水スペクトルを成分に分割する可能性があるという考えとは異なり、より大きなダウンシフトがより高いH結合配位を意味することを意味します。ドナー分子の各配位タイプの平均スペクトル寄与が導出され、実験的な液体水IRスペクトルに適合しました。これにより、H結合タイプの分布とH結合の平均数の推定が可能になりました（3.0 +/- 0.2）液体で。
The vibrational IR spectra in the O-H stretching region are computed for water clusters containing 6-22, 28, and 30 molecules using quantum-chemical calculations (B3LYP and an augmented basis set). For the cluster with 20 molecules, several different structures were studied. The vibrational spectrum was partitioned into contributions from different molecules according to their coordination properties. The frequency shifts depend on the number of donated/accepted H-bonds primarily of the two molecules participating in the H-bond, but also of the surrounding molecules H-bonding to these molecules. The frequencies of H-bonds between two molecules of the same coordination type are spread over a broad interval. The most downshifted hydrogen-bond vibrations are those donated by a single-donor 3-coordinated molecule where the H-bond is accepted by a single-acceptor molecule. The H-bonded neighbors influence the downshift, and their contribution can be rationalized in the same way as for the central dimer. Single donors/acceptors cause larger downshifts than 4-coordinated molecules, and the least downshift is obtained for double donors/acceptors. This result is at variance with the conception that experimental liquid water spectra may be divided into components for which larger downshifts imply higher H-bond coordination. A mean spectral contribution for each coordination type for the donor molecule was derived and fitted to the experimental liquid water IR spectrum, which enabled an estimation of the distribution of H-bond types and average number of H-bonds (3.0 +/- 0.2) in the liquid.
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