CDK1の可逆的阻害によるG2/M相の境界での細胞周期同期

細胞周期の同期のための化学物質は、細胞周期の進行を促進する生化学的イベントの研究を大きく促進しました。G1、S、およびM相阻害剤が開発されており、細胞周期の研究で広く使用されています。しかし、現在、G2相の培養細胞の効果的なG2相阻害剤はありません。最近、選択的なCDK1阻害剤であるRO-3306が、G2/M相の境界でのヒト細胞の増殖を可逆的に停止し、細胞周期同期の新しい手段を提供することを確認しました。RO-3306を使用したシングルステッププロトコルでは、G2相のサイクリングがん細胞の95％を超える同期を可能にします。RO-3306逮捕された細胞は、G2ブロックから放出された後、有糸分裂に急速に侵入し、微小管毒のない有糸分裂細胞の分離を可能にします。RO-3306は、ヒト細胞のCDK1機能を研究するための新しい分子ツールを表しています。

Chemical agents for cell cycle synchronization have greatly facilitated the study of biochemical events driving cell cycle progression. G1, S and M phase inhibitors have been developed and used widely in cell cycle research. However, currently there are no effective G2 phase inhibitors and synchronization of cultured cells in G2 phase has been challenging. Recently, a selective CDK1 inhibitor, RO-3306, has been identified that reversibly arrests proliferating human cells at the G2/M phase border and provides a novel means for cell cycle synchronization. A single-step protocol using RO-3306 permits the synchronization of >95% of cycling cancer cells in G2 phase. RO-3306 arrested cells enter mitosis rapidly after release from the G2 block thus allowing for isolation of mitotic cells without microtubule poisons. RO-3306 represents a new molecular tool for studying CDK1 function in human cells.