抗レトロウイルス療法の成功に応じて、HIV感染患者におけるアポトーシス関連遺伝子発現

19のアポトーシス関連遺伝子の同時発現は、抗レトロウイルス療法の成功（ART）の前後に、HIV感染患者の末梢血単核細胞におけるRNA保護アッセイによって分析されました。12か月の治療の後、プロアポトーシス遺伝子FAS、FAS-L、FAF-1、FADD、カスパーゼ-8、DR3、TRAIL、TNFR-1、TNFR-1、およびBAXの発現は、時間に関して有意にダウンレギュレートされました。、BCL-2、BCL-XL、およびMCL-1のものは有意に上方制御されていました。データは、成功した療法下でのHIV陽性患者における細胞死の阻害は、リンパ球の死と生存の両方と相関する多因子シグナル伝達の複雑なネットワークの結果であることを示唆しています。

The simultaneous expression of 19 apoptosis-related genes was analyzed by RNA-protection assay in peripheral blood mononuclear cells of HIV-infected patients before and during successful antiretroviral therapy (ART). After 12 months of therapy, the expression of the pro-apoptotic genes FAS, FAS-L, FAF-1, FADD, CASPASE-8, DR3, TRAIL, TNFR-1, TRADD, and BAX was significantly downregulated with respect to time 0, while that of BCL-2, BCL-XL, and MCL-1 was significantly upregulated. The data suggest that inhibition of cell death in HIV-positive patients under successful therapy is the result of a complex network of multifactor signaling, correlated with both death and survival of lymphocytes.