血清型2特異的モノクローナル抗体によって認識されるリポ多糖のエピトープ構造

血清型に特異的なモノクローナル抗体によって認識された多糖類2は、酵素結合免疫吸着アッセイ阻害試験を使用して、酵素結合免疫吸着剤アッセイ阻害試験を使用して調査されました。血清型2、株Sh-15から得られたリポ多糖を酢酸で加水分解して多糖部分を解放し、多糖類混合物をゲルろ過によって分別しました。O-抗原性多糖類とコアで構成される長い多糖は、SH-15株全体の細胞抗原に対するモノクローナル抗体の結合を完全に阻害しましたが、O-高糖なしのコア除糖はそうではありませんでした。血清型2 LPの成分である単糖では、阻害は観察されませんでした。酵素結合免疫吸着性アッセイo-olysaccharideの阻害能力は、O脱アセチル化によってのみ完全に失われました。これらの結果は、血清型特異的モノクローナル抗体のエピトープがLPSのO-高糖に存在し、O-アセチル基がエピトープ構造に不可欠であることを示しています。

The polysaccharide structure recognized by a monoclonal antibody specific to serotype 2 lipopolysaccharide of Actinobacillus pleuropneumoniae was investigated using an enzyme-linked immunosorbent assay inhibition test. Lipopolysaccharide obtained from serotype 2, strain SH-15, was hydrolysed with acetic acid to liberate the polysaccharide portion, and the polysaccharide mixture was fractionated by gel filtration. The longer polysaccharide, composed of O-antigenic polysaccharide and core, fully inhibited the binding of monoclonal antibodies to a whole cell antigen of strain SH-15, whereas the core oligosaccharide without O-polysaccharide did not. No inhibition was observed with the monosaccharides which were the components of serotype 2 LPS. Enzyme-linked immunosorbent assay inhibition ability of O-polysaccharide was completely lost only by O-deacetylation. These results demonstrate that the epitope of the serotype-specific monoclonal antibody resided in O-polysaccharide of LPS and that the O-acetyl group was essential for the epitope structure.