長期制御されていない遺伝性歯肉線維腫症：症例報告

遺伝性歯肉線維腫症（HGF）は、さまざまな程度の歯肉過形成を特徴とするまれな状態です。歯肉線維腫症は通常、孤立した障害として発生するか、他のさまざまな症候群に関連する可能性があります。ほぼすべての上顎および下顎歯の3分の2をカバーする一般化された重度の歯肉の過成長を抱えた33歳の男性患者が報告されています。粘膜骨フラップは、細い歯肉組織とフラップを反射するための内部ベベル切開を除去するために、細胞間および隙間の切開を使用して実行されました。患者は15年前に同じ治療戦略を使用して同じ臨床施設で治療されました。最新の手術の1年後に再発はありませんでした。

Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is a rare condition characterized by varying degrees of gingival hyperplasia. Gingival fibromatosis usually occurs as an isolated disorder or can be associated with a variety of other syndromes. A 33-year-old male patient who had a generalized severe gingival overgrowth covering two thirds of almost all maxillary and mandibular teeth is reported. A mucoperiosteal flap was performed using interdental and crevicular incisions to remove excess gingival tissues and an internal bevel incision to reflect flaps. The patient was treated 15 years ago in the same clinical facility using the same treatment strategy. There was no recurrence one year following the most recent surgery.