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Biological psychiatry2007Aug01Vol.62issue(3)

尾状核は、自閉症の高機能化薬を伴う被験者で拡大しています

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文献タイプ:
  • Comparative Study
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

背景:自閉症は、反復的およびステレオタイプ化された行動を含む3つの症状クラスターによって定義されます。以前の研究では、これらの行動に基底神経節が関与しています。自閉症の大脳基底核を調査する以前の研究には、大脳基底核の容積に影響することが知られている神経弛緩薬に関する被験者が含まれています。したがって、私たちは自閉症の薬物症の被験者のこれらの構造を調査しました。 方法:尾状、被殻、および核核の体積磁気共鳴測定値を、自閉症またはアスペルガー症候群の薬物摂取した高機能の被験者の2つの独立したサンプルで比較しました。2)21人の影響を受けた青年および若年成人、21人の対照被験者。 結果:両方のサンプルで尾状核が拡大されました。この結果は、総脳体積の補正後も重要なままでした。 結論:これらの結果は、この構造の拡大が自閉症の薬を伴う被験者の2つの独立したサンプルで総脳体積の増加に不均衡であったため、自閉症の尾状核を象徴しています。

背景:自閉症は、反復的およびステレオタイプ化された行動を含む3つの症状クラスターによって定義されます。以前の研究では、これらの行動に基底神経節が関与しています。自閉症の大脳基底核を調査する以前の研究には、大脳基底核の容積に影響することが知られている神経弛緩薬に関する被験者が含まれています。したがって、私たちは自閉症の薬物症の被験者のこれらの構造を調査しました。 方法:尾状、被殻、および核核の体積磁気共鳴測定値を、自閉症またはアスペルガー症候群の薬物摂取した高機能の被験者の2つの独立したサンプルで比較しました。2)21人の影響を受けた青年および若年成人、21人の対照被験者。 結果:両方のサンプルで尾状核が拡大されました。この結果は、総脳体積の補正後も重要なままでした。 結論:これらの結果は、この構造の拡大が自閉症の薬を伴う被験者の2つの独立したサンプルで総脳体積の増加に不均衡であったため、自閉症の尾状核を象徴しています。

BACKGROUND: Autism is defined by three symptom clusters, including repetitive and stereotyped behavior. Previous studies have implicated basal ganglia in these behaviors. Earlier studies investigating basal ganglia in autism have included subjects on neuroleptics known to affect basal ganglia volumes. Therefore, we investigated these structures in medication-naive subjects with autism. METHODS: Volumetric magnetic resonance measures of caudate, putamen, and nucleus accumbens were compared in two independent samples of medication-naive, high-functioning subjects with autism or Asperger syndrome: 1) 21 affected children and adolescents and 21 matched control subjects; and 2) 21 affected adolescents and young adults and 21 matched control subjects. RESULTS: Caudate nucleus was enlarged in both samples. This result remained significant after correction for total brain volume. CONCLUSIONS: These results implicate caudate nucleus in autism, as an enlargement of this structure was disproportional to an increase in total brain volume in two independent samples of medication-naive subjects with autism.

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