大うつ病患者におけるアデノシンデアミナーゼ、一酸化窒素、スーパーオキシドジスムターゼ、キサンチンオキシダーゼ：抗うつ薬治療の影響

背景：近年、遊離酸素ラジカルと一酸化窒素（NO）が神経精神障害の病態生理学に重要な役割を果たす可能性があるという多くの証拠があります。この研究では、ノー、キサンチンオキシダーゼ（XO）、スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）、およびアデノシンデアミナーゼ（ADA）レベルが大うつ病（MD）に関連しているかどうかを調査することを目的としており、NO、SODの抗うつ薬治療の影響を評価することを目的としています。、MDのADAおよびXOレベル。 方法：DSM-IVの基準と20人の健康なコントロールに従ってMDと診断された36人の患者が含まれていました。NO、XO、SOD、およびADAの血清レベルは、患者と対照の両方で分光光度法で測定されました。患者は8週間抗うつ薬で治療されました。すべての患者は、抗うつ薬治療の前後でハミルトンうつ病評価尺度（HDR）によって評価されました。 結果：患者のADAおよびXOレベルは、対照よりも有意に高かった。患者のSODレベルは、コントロールよりも有意に低かった。患者のレベルはコントロールよりも高かったが、違いは統計的に有意ではなかった。HDRと研究されたパラメーター（SOD、ADA、XO、およびNO）との間に相関関係はありませんでした。8週間の抗うつ薬治療の後、ADAおよびSODの活性が増加しましたが、NOおよびXOレベルは大幅に低下しました。 結論：ADA、XO、およびSOD活性は、MDで病態生理学的役割を担っている可能性があり、MDの予後を予測する可能性があります。これらの酵素の活性は、抗うつ薬治療の効果を監視するために使用できます。

BACKGROUND: There has been much evidence in recent years that free oxygen radicals and nitric oxide (NO) may play an important role in the pathophysiology of neuropsychiatric disorders. In this study, we aimed to investigate whether NO, xanthine oxidase (XO), superoxide dismutase (SOD), and adenosine deaminase (ADA) levels are associated with major depression (MD) and to evaluate the impact of antidepressant treatments on NO, SOD, ADA and XO levels in MD. METHODS: Thirty-six patients who were diagnosed as MD according to DSM-IV criteria and 20 healthy controls were included. The serum levels of NO, XO, SOD, and ADA were measured by spectrophotometric methods both in patients and controls. Patients were treated with antidepressant drugs for 8 weeks. All patients were assessed by Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) both before and after antidepressant treatment. RESULTS: ADA and XO levels of the patients were significantly higher than the controls. SOD level of the patients was significantly lower than the controls. Although NO levels of the patients were higher than the controls, the difference was not statistically significant. There was no correlation between HDRS and the parameters studied (SOD, ADA, XO, and NO) of the patients. After 8 weeks of antidepressant treatment, ADA and SOD activities were increased, whereas NO and, XO levels decreased significantly. CONCLUSIONS: ADA, XO, and SOD activity may have a pathophysiological role in MD and may predict prognosis of MD. Activity of these enzymes may be used to monitor effects of the antidepressant treatment.