迷走神経求心性に特に重点を置いた原発性求心性ニューロンのグルタミン酸作動性機能

グルタミン酸は、一次求心性ニューロンの主要な送信機として特定されています。これは、グルタミン酸作動性受容体とそのアゴニスト/拮抗薬に関する研究からの生化学的、電気生理学的、および免疫組織化学的データに基づいて確立されました。グルタミン酸に対する特定の抗体の利用可能性と最近では、小胞グルタミン酸トランスポーターがこれを裏付け、重要な新しい発見をもたらしました。特に、さまざまなクラスの求心性人の末梢末端には、小胞グルタミン酸輸送体が含まれており、末梢求心性エンディングからのグルタミン酸の小胞貯蔵とエキソサイトーシス放出を示唆しています。これは、オートクリンメカニズムが感覚伝達プロセスを調節することを示唆しています。ただし、末梢感覚末端からのグルタミン酸放出により、求心性ニューロンがそれらに関連するさまざまな細胞に影響を与える可能性があります。これは、胃腸内反射軸のグルタミン酸作動性センサーエフェクター成分を表す可能性のある迷走神経内反射器成分を表す可能性のある迷走神経内膜内層状に特に関連する可能性があります。したがって、推定グルタミン酸作動性の原発性求心性神経と関連する組織との関係の形態学的分析は、それらの機能に関する今後の研究を指示する可能性があります。

Glutamate has been identified as the main transmitter of primary afferent neurons. This was established based on biochemical, electrophysiological, and immunohistochemical data from studies on glutamatergic receptors and their agonists/antagonists. The availability of specific antibodies directed against glutamate and, more recently, vesicular glutamate transporters corroborated this and led to significant new discoveries. In particular, peripheral endings of various classes of afferents contain vesicular glutamate transporters, suggesting vesicular storage in and exocytotic release of glutamate from peripheral afferent endings. This suggests that autocrine mechanisms regulate sensory transduction processes. However, glutamate release from peripheral sensory terminals could also enable afferent neurons to influence various cells associated with them. This may be particularly relevant for vagal intraganglionic laminar endings, which could represent glutamatergic sensor-effector components of intramural reflex arcs in the gastrointestinal tract. Thus, morphological analysis of the relationships of putative glutamatergic primary afferents with associated tissues may direct forthcoming studies on their functions.